Carbapenems are synthetic β -lactam

Carbapenems are synthetic β -lactam antibiotics that differ in structure from the penicillins in that the sulfur atom of the thiazolidine ring has been externalized and replaced by a carbon atom.
Imipenem is compounded with cilastatin to protect it from metabolism by renal dehydropeptidase.

The drug plays a role in empiric therapy because it is active against penicillinase-producing gram-positive and gram-negative organisms, anaerobes, and P. Aeruginosa

Results (Indonesian) 1:

Carbapenems adalah sintetis β - laktam antibiotik yang berbeda dalam struktur dari penisilin dalam bahwa atom belerang cincin thiazolidine telah externalized dan digantikan oleh atom karbon. Imipenem diperparah dengan silastatin untuk melindunginya dari metabolisme oleh ginjal dehydropeptidase.Obat memainkan peran dalam terapi empiris karena hal ini aktif terhadap organisme gram-positif dan gram-negatif menghasilkan penicillinase, anaerobes dan P. Aeruginosa

Results (Indonesian) 2:

Carbapenems sintetis antibiotik β -lactam yang berbeda dalam struktur dari penisilin dalam atom belerang dari cincin tiazolidin telah dieksternalisasi dan digantikan oleh atom karbon.
Imipenem diperparah dengan cilastatin untuk melindunginya dari metabolisme oleh dehydropeptidase ginjal.

Obat berperan dalam terapi empirik karena aktif terhadap gram positif dan gram negatif organisme penghasil penisilinase, anaerob, dan P. Aeruginosa