The release of lactose (hydrophilic

The release of lactose (hydrophilic) from polymer tablets made with hydrophobically modified poly
(acrylic acid) (HMPAA) have been studied and compared to the release of ibuprofen, a hydrophobic active
substance. Lactose is one of the most used excipients for tablets, but lactose release has not been widely
studied. One reason could be a lack of good analytical tools. A novel biosensor with cellobiose
dehydrogenase (CDH) was used to detect the lactose release, which has a polydiallyldimethylammonium
chloride (PDADMAC) layer that increases the response. A sample treatment using polyethylenimine (PEI)
was developed to eliminate possible denaturants. The developed methodology provided a good approach
to detect and quantify the released lactose. The release was studied with or without the presence of a
model amphiphilic substance, sodium dodecyl sulphate (SDS), in the release medium. Ibuprofen showed
very different release rates in the different media, which was attributed to hydrophobic interactions
between the drug, the HMPAA and the SDS in the release medium. The release of hydrophilic lactose,
which did not associate to any of the other components, was rapid and showed only minor differences.
The new methodology provides a useful toolto further evaluate tablet formulations by a relatively simple
set of experiments.

Results (Thai) 1:

การเปิดตัวของแลคโตส (น้ำ) จากเม็ดโพลิเมอร์ทำ ด้วยโพลี hydrophobically แก้ไข(กรดอะคริลิ) (HMPAA) ศึกษา และเปรียบเทียบกับการเปิดตัวของไอบูโปรเฟน การใช้งานแบบสาร แลคโตสเป็นหนึ่งในสารที่ใช้มากที่สุดสำหรับแท็บเล็ต แต่แลคโตปล่อยไม่ได้อย่างกว้างขวางศึกษา เหตุผลหนึ่งอาจเป็นการขาดเครื่องมือวิเคราะห์ Biosensor นวนิยายกับ cellobioseใช้การตรวจสอบรุ่นแลคโตส ซึ่งมี polydiallyldimethylammonium เป็น dehydrogenase (CDH)ชั้นของคลอไรด์ (PDADMAC) ที่เพิ่มการตอบสนอง รักษาตัวอย่างการใช้ polyethylenimine (พีอีไอ)ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำจัด denaturants ได้ วิธีการพัฒนาให้วิธีการที่ดีการตรวจสอบ และกำหนดปริมาณแล็กโทสออก เป็นศึกษาการมี หรือ ไม่มีการรุ่น amphiphilic สาร โซเดียมซัลเฟต dodecyl (SDS), ในการปล่อย พบว่าไอบูโปรเฟนราคาวางจำหน่ายที่แตกต่างกันมากในสื่อต่าง ๆ ซึ่งได้จากการโต้ตอบแบบระหว่างยาเสพติด การ HMPAA และ SDS ในการวางจำหน่าย การปล่อยน้ำย่อยแลคโตสซึ่งไม่เชื่อมโยงกับส่วนประกอบอื่น ๆ ได้อย่างรวดเร็ว และพบเพียงเล็กน้อยความแตกต่างกันวิธีการใหม่มีเครื่องมือมีประโยชน์การ ประเมินสูตรแท็บเล็ต โดยค่อนข้างง่ายชุดการทดลอง

Results (Thai) 2:

การเปิดตัวของแลคโตส (hydrophilic) จากแท็บเล็ตลิเมอร์ที่ทำด้วยโพลีการแก้ไข hydrophobically
(กรดอะคริลิ) (HMPAA) ได้รับการศึกษาและเมื่อเทียบกับการเปิดตัวของ ibuprofen การใช้งานที่ไม่ชอบน้ำ
สาร แลคโตสเป็นหนึ่งในสารที่ใช้มากที่สุดสำหรับแท็บเล็ต แต่ปล่อยแลคโตสยังไม่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง
ศึกษา เหตุผลหนึ่งอาจจะขาดเครื่องมือในการวิเคราะห์ที่ดี ไบโอเซนเซอร์นวนิยายกับ cellobiose
dehydrogenase (CDH) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการปล่อยแลคโตสซึ่งมี polydiallyldimethylammonium
คลอไรด์ (PDADMAC) ชั้นที่ช่วยเพิ่มการตอบสนอง การรักษาโดยใช้ตัวอย่าง polyethylenimine (PEI)
ได้รับการพัฒนาเพื่อขจัด denaturants ที่เป็นไปได้ วิธีการพัฒนาให้วิธีการที่ดี
ในการตรวจสอบและปริมาณแลคโตสได้รับการปล่อยตัว ปล่อยได้รับการศึกษาที่มีหรือไม่มีการปรากฏตัวของการให้
รูปแบบสาร amphiphilic โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) ในสื่อปล่อย ibuprofen แสดงให้เห็นว่า
อัตราการปล่อยแตกต่างกันมากในสื่อที่แตกต่างกันซึ่งเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์กับน้ำ
ระหว่างยาเสพติด HMPAA และเอกสารความปลอดภัยในระดับปานกลางปล่อย การเปิดตัวของแลคโตส hydrophilic,
ซึ่งไม่ได้เชื่อมโยงใด ๆ ของส่วนประกอบอื่น ๆ เป็นอย่างรวดเร็วและแสดงให้เห็นเพียง แต่แตกต่างกันเล็กน้อย.
วิธีการใหม่ให้มีประโยชน์ toolto ประเมินสูตรแท็บเล็ตโดยที่ค่อนข้างง่าย
ชุดการทดลอง