plants tested (six), except Bt2 whi

plants tested (six), except Bt2 which showed a single-copy
insertion. Multiple-copy genotypes could result from insertions
at di!erent loci along the chromosomes or at the
same locus. The origin of multiplicity at a single locus
remains unknown, although copy organization is either
in tandem or as inverted repeats at a given locus (Delroles
and Gardner, 1988). The hybridization pattern in
the plants Bt5 and Bt6 was similar indicating that these
two plants probably arose from a single transformation
event. As expected, the non-transgenic tomato plant
DNA (Fig. 2, lane C) did not show any hybridization
signal.
Double-antibody sandwich ELISA analysis was performed
using polyclonal rabbit antibodies speci"c for
Cry1Ac protein to detect the levels of toxin expression in
the transgenic plants. Toxin levels ranged from 0.04 to
0.41% of total soluble protein (Table 1). The maximum
level of Cry1Ac expression reported here (0.41% of the
total soluble protein) is among the highest reported in
the literature (Schuler et al., 1998). Various plant species
transformed with synthetic Bt genes under the control of
constitutive promoters such as CaMV 35S exhibited
a wide range of levels of foreign protein expression. For
example, out of total soluble protein, 0.1% of Cry3A in
potato (Adang et al., 1993), 0.03% of Cry1Ab in tobacco
(Perlak et al., 1991), 0.05% of Cry1Ab in rice (Fujimoto
et al., 1993), 0.4% of Cry1Ab in maize (Koziel et al., 1993)
and 0.4% of Cry1Ac in canola (Stewart et al., 1996) were
observed. Recently, Cheng et al. (1998) reported extraordinary
levels of Cry1Ac expression (3% of the total
soluble protein) in transgenic rice, the maximum level of
Bt gene expression obtained to date, by nuclear transformation.
McBride et al. (1995) demonstrated an alternative
to the usage of synthetic Bt genes by engineering
a native cry1Ac into tobacco chloroplasts, yielding transgenic
plants with 3}5% of Cry1Ac protein. In another
recent report dealing with transplastomic tobacco, Kota
et al. (1999) have expressed Cry2Aa protein up to 2}3%

Results (Thai) 1:

พืชทดสอบ (6), ยกเว้น Bt2 ซึ่งแสดงให้เห็นสำเนาเดียวแทรก การศึกษาจีโนไทป์หลายสำเนาอาจทำจากตที่ดิ! erent loci ตาม chromosomes หรือที่โลกัสโพลเดียวกัน ต้นกำเนิดมากมายหลายหลากที่โลกัสโพลที่เดียวยังคงไม่รู้จัก แม้ว่าองค์กรสำเนาเป็นในทำคู่ หรือกลับเป็นซ้ำที่โลกัสโพลกำหนด (Delrolesและการ์ด เนอร์ 1988) รูปแบบการ hybridization ในพืช Bt5 และ 6 บาทแสดงที่นี่พืชสองคงเกิดจากการแปลงเดียวเหตุการณ์ โรงงานไม่ใช่ถั่วเหลืองมะเขือเทศเป็นต้นดีเอ็นเอ (2 Fig. เลน C) ไม่ได้แสดงการ hybridization ใด ๆสัญญาณทำแซนวิแอนติบอดีสองวิเคราะห์ ELISAใช้ polyclonal กระต่ายแอนตี้ speci "c สำหรับโปรตีน Cry1Ac เพื่อตรวจหาระดับของสารพิษนิพจน์พืชถั่วเหลือง ระดับพิษที่มากับ 0.040.41% โปรตีนละลายน้ำรวม (ตารางที่ 1) สูงสุดระดับของนิพจน์ Cry1Ac รายงานที่นี่ (0.41% ของการรวมละลายโปรตีนในที่สุดรายงานในวรรณคดี (Schuler และ al., 1998) พืชชนิดต่าง ๆยีนที่สังเคราะห์บาทภายใต้การควบคุมที่แตกต่างจัดแสดงก่อขึ้นเช่น CaMV 35Sความหลากหลายของระดับของโปรตีนต่างนิพจน์ สำหรับตัวอย่าง จากโปรตีนละลายน้ำรวม 0.1% ของ Cry3A ในมันฝรั่ง (อาดังร้อยเอ็ด al., 1993), 0.03% ของ Cry1Ab ในยาสูบ(Perlak et al., 1991), 0.05% ของ Cry1Ab ในข้าว (ฟุจิโมะโตะร้อยเอ็ด al., 1993), 0.4% ของ Cry1Ab ในข้าวโพด (Koziel et al., 1993)และ 0.4% Cry1Ac ในคาโนลา (สจ๊วต et al., 1996)สังเกต ล่าสุด เฉิง et al. (1998) รายงานพิเศษระดับของนิพจน์ Cry1Ac (3% ของยอดรวมละลายโปรตีนในถั่วเหลืองข้าว ระดับสูงสุดบีทียีนรับวันที่ โดยการแปลงนิวเคลียร์McBride et al. (1995) แสดงให้เห็นว่าทางเลือกการใช้ยีน Bt ที่สังเคราะห์โดยวิศวกรรมcry1Ac ดั้งเดิมเป็นยาสูบ chloroplasts ผลผลิตถั่วเหลืองพืช 3 } 5% โปรตีน Cry1Ac ในอีกจัดการรายงานล่าสุดกับยาสูบ transplastomic โกตาal. ร้อยเอ็ด (1999) ได้แสดง Cry2Aa โปรตีนถึง 2 } 3%

Results (Thai) 2:

พืชทดสอบ (หก) ยกเว้น 2
บาทซึ่งแสดงให้เห็นสำเนาเดียวแทรก ยีนหลายสำเนาอาจเป็นผลมาจากการแทรกที่ดิ! ตำแหน่งต่างกันไปตามโครโมโซมหรือที่สถานที่เดียวกัน ที่มาของความหลายหลากในสถานที่เดียวที่ยังไม่ทราบถึงแม้ว่าองค์กรสำเนาเป็นทั้งควบคู่หรือเป็นซ้ำคว่ำในสถานที่ที่กำหนด(Delroles และการ์ดเนอร์, 1988) รูปแบบการผสมพันธุ์ในพืช 5 บาทและ 6 บาทเป็นที่คล้ายกันแสดงให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้สองพืชอาจจะเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงเดียวเหตุการณ์ เป็นที่คาดหวังมะเขือเทศที่ไม่ใช่พันธุ์พืชดีเอ็นเอ (รูป. 2 เลน C) ไม่ได้แสดงพันธุ์ใด ๆ สัญญาณ. การวิเคราะห์วิธี ELISA แซนวิชดับเบิลแอนติบอดีที่ได้ดำเนินการโดยใช้แอนติบอดีกระต่ายโพลีspeci "C สำหรับโปรตีนCry1Ac ในการตรวจสอบระดับการแสดงออกของสารพิษ ในพืชดัดแปรพันธุกรรม. ระดับสารพิษตั้งแต่ 0.04 ที่จะ0.41% ของโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมด (ตารางที่ 1). สูงสุดที่ระดับของการแสดงออกCry1Ac รายงานนี่ (0.41% ของโปรตีนที่ละลายน้ำได้ทั้งหมด) เป็นหนึ่งในรายงานสูงสุดในวรรณคดี (ชูเลอร์และ al., 1998). พันธุ์พืชต่าง ๆ เปลี่ยนกับยีนบาทสังเคราะห์ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์เป็นส่วนประกอบเช่น CaMV 35S จัดแสดงความหลากหลายของระดับของการแสดงออกของโปรตีนต่างประเทศ. สำหรับตัวอย่างเช่นจากโปรตีนที่ละลายน้ำได้ทั้งหมด 0.1% ของ Cry3A ในมันฝรั่ง(อาดัง et al., 1993) 0.03% ของ Cry1Ab ในยาสูบ(Perlak et al., 1991), 0.05% ของ Cry1Ab ข้าว (Fujimoto et al., 1993), 0.4% ของ Cry1Ab ในข้าวโพด (Koziel et al, , 1993) และ 0.4% ของ Cry1Ac ในคาโนลา (สจ๊วต et al., 1996) ได้รับการตั้งข้อสังเกต. เมื่อเร็ว ๆ นี้ Cheng et al, (1998) รายงานพิเศษระดับของการแสดงออกCry1Ac (3% ของทั้งหมดโปรตีนที่ละลายน้ำได้) ในข้าวดัดแปรพันธุกรรมในระดับสูงสุดของการแสดงออกของยีนบาทถึงวันที่ได้รับโดยการเปลี่ยนแปลงนิวเคลียร์. ไบรด์ et al, (1995) แสดงให้เห็นถึงทางเลือกในการใช้งานของยีนสังเคราะห์บาทโดยวิศวกรรมcry1Ac พื้นเมืองเข้าไปในคลอโรพลายาสูบพันธุ์ที่ให้ผลผลิตพืชที่มี3} 5% ของโปรตีน Cry1Ac ในอีกรายงานล่าสุดจัดการกับยาสูบ transplastomic, โกตา et al, (1999) ได้แสดงความโปรตีน Cry2Aa ถึง 2} 3%

Results (Thai) 3:

พืชทดสอบ ( 6 ) ยกเว้น 2 ซึ่งพบว่ามีการคัดลอก
โสด คัดลอกหลายสายพันธุ์ อาจเป็นผลมาจากการแทรก
ที่ดิ ! erent โลกัสตามโครโมโซม หรือที่
ความเชื่อเดียวกัน ที่มาของความหลากหลายที่
ความเชื่อเดียวยังคงไม่ทราบแน่ชัด แม้ว่าองค์กรคัดลอกทั้ง
ตีคู่ หรือคว่ำซ้ำที่ระบุสถานที่ ( delroles
and Gardner , 1988 ) การทำลวดลายแบบ
พืชและคล้ายคลึงกันระบุว่า เนื่องจากโครงการเหล่านี้
สองพืชอาจเกิดขึ้นจากเหตุการณ์การเปลี่ยนแปลง
โสด อย่างที่คาดไว้ ไม่ใช่พันธุกรรมพืช
มะเขือเทศดีเอ็นเอ ( รูปที่ 2 , Lane C ) ไม่แสดงใด ๆ (

) แอนติบอดีแซนวิชสองสัญญาณ การวิเคราะห์การใช้แอนติบอดีกระต่าย

" C cry1ac ประเภทโปรตีนเพื่อตรวจหาระดับของสารพิษในสำนวน
พืชดัดแปรพันธุกรรม . สารพิษระดับมีค่า 0.04
0.41 % ของปริมาณโปรตีน ( ตารางที่ 1 ) สูงสุดระดับการแสดงออกของ cry1ac
รายงานที่นี่ ( 0.41% จาก
ปริมาณโปรตีนที่ละลายในน้ำ ) เป็นหนึ่งในที่สูงที่สุดในการรายงาน
วรรณคดี ( Schuler et al . , 1998 ) พืชชนิดต่างๆ
อาหารสังเคราะห์ยีนบาทภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์และ

เช่น 35S CaMV มี