Oral administration of IFN-α has be

Oral administration of IFN-α has been employed in animal experiments and in pilot clinical studies to treat autoimmune diseases such as type 1-diabetes, Sjogren’s syndrome, and rheumatoid arthritis with some reported success in decreasing immune responses to antigens responsible for these disorders. The mechanisms involved in these reported favorable clinical responses would appear to be different from those reported in the antiviral and tumor inhibitory activities of IFN-α. Untreated multiple sclerosis is a relentlessly progressive neurodegenerative disease, which usually develops as a series of remissions and relapses as a result of the demyelization of nerves. Treatment of multiple sclerosis with lFN-β was initiated based on their immunomodulatory properties. Because of the unpredictable course of multiple sclerosis, judging the effectiveness of any form of therapy for this disease has been difficult; however, well-controlled studies have demonstrated that intramuscular treatment with lFN-β results in a reduction in the annual rate of relapses of multiple sclerosis. Initiation of lFN-β treatment with the first instance of demyelization appears to be a justified therapeutic intervention. Addition of natalizumab, a recombinant monoclonal antibody to an integrin, augments the ability of lFN-β to decrease the rate of multiple sclerosis progression. Employed together, natalizumab and IFN-β treatment resulted in about a 50% reduction in the rate of multiple sclerosis relapses, when compared with that observed with IFN β alone. Lymphoblastoid interferon has also proven useful in the treatment of chronic progressive multiple sclerosis.

Results (Indonesian) 1:

oral IFN-α telah digunakan pada hewan percobaan dan studi klinis percontohan untuk mengobati penyakit autoimun seperti tipe 1-diabetes, sindrom Sjogren, dan rheumatoid arthritis dengan beberapa keberhasilan yang dilaporkan dalam mengurangi respon imun terhadap antigen yang bertanggung jawab untuk gangguan ini. Mekanisme yang terlibat dalam ini melaporkan tanggapan klinis yang menguntungkan akan tampil berbeda dari yang dilaporkan dalam kegiatan hambat antivirus dan tumor dari IFN-α. Diobati multiple sclerosis adalah penyakit neurodegeneratif tanpa henti progresif, yang biasanya berkembang sebagai rangkaian remisi dan relaps sebagai akibat dari demyelization saraf. Pengobatan multiple sclerosis dengan LFN-β digagas berdasarkan sifat imunomodulator mereka. Karena tentu saja tak terduga dari multiple sclerosis, menilai efektivitas dari setiap bentuk terapi untuk penyakit ini telah sulit; Namun, penelitian yang terkendali dengan baik telah menunjukkan bahwa pengobatan intramuskular dengan hasil LFN-β pengurangan dalam tingkat tahunan kambuh dari multiple sclerosis. Memulai pengobatan LFN-β dengan contoh pertama dari demyelization tampaknya menjadi intervensi terapeutik dibenarkan. Penambahan natalizumab, antibodi monoklonal rekombinan ke integrin, menambah kemampuan LFN-β untuk mengurangi tingkat multiple sclerosis perkembangan. Dipekerjakan bersama-sama, natalizumab dan IFN-β pengobatan mengakibatkan sekitar 50% pengurangan dalam tingkat multiple sclerosis kambuh, bila dibandingkan dengan yang diamati dengan IFN β saja. Lymphoblastoid interferon juga telah terbukti berguna dalam pengobatan kronis progresif multiple sclerosis.

Results (Indonesian) 2:

Pemberian oral IFN-α telah digunakan dalam eksperimen hewan dan dalam studi klinis percontohan untuk mengobati penyakit autoimun seperti tipe 1-diabetes, sindrom Sjogren, dan rheumatoid arthritis dengan beberapa keberhasilan yang dilaporkan dalam mengurangi respon imun terhadap antigen yang bertanggung jawab untuk gangguan ini. Mekanisme yang terlibat dalam tanggapan klinis yang menguntungkan dilaporkan akan tampak berbeda dari yang dilaporkan dalam kegiatan penghambatan antivirus dan tumor IFN-α. Tidak diobati multiple sclerosis adalah penyakit neurodegeneratif tanpa henti progresif, yang biasanya berkembang sebagai serangkaian remisi dan kambuh sebagai akibat dari demyelisasi saraf. Pengobatan multiple sclerosis dengan lFN-β dimulai berdasarkan sifat imunomodulator mereka. Karena tentu saja tidak terduga multiple sclerosis, menilai efektivitas dari setiap bentuk terapi untuk penyakit ini telah sulit; Namun, terkendali dengan baik studi telah menunjukkan bahwa pengobatan intramuskular dengan hasil lFN-β dalam pengurangan tingkat tahunan kambuh multiple sclerosis. Inisiasi pengobatan lFN-β dengan contoh pertama dari demyelization tampaknya menjadi intervensi terapeutik dibenarkan. Penambahan natalizumaba, antibodi monoklonal rekombinan untuk sebuah integrin, menambah kemampuan lFN-β untuk mengurangi laju beberapa perkembangan sclerosis. Dipekerjakan bersama, natalizumab dan pengobatan IFN-β mengakibatkan sekitar 50% penurunan laju kambuh multiple sclerosis, bila dibandingkan dengan yang diamati dengan IFN β saja. Gangguan lymphoblastoid juga terbukti berguna dalam pengobatan kronis multiple sclerosis progresif.