with severe AAT deficiency (ZZ phen

with severe AAT deficiency (ZZ phenotype) did show a significant reduction as measured by computed tomographic (CT) scan for patients receiving augmentation theraphy. Other measures of lung function and mortality were not recorded.
The recomended dosing regimen for replacement AAT is 60mg/kg administered intravenously once a week at a rate of 0.08ml/kg per minute,adjusted to patient tolerance . it has been estimated that this form of augmentation therapy will cost over $54.000 annually. In the absence of alternative treatments,it is difficult to assess the cost –effectiveness using conventional criteria, there have been repated problems with supply of this biologic replacement therapy (derived from pooled blood donors) related to production difficulty and contamination issues . currently,there are three products available (prolastin (Bayer),Aralast (Baxter),and Zemaira (ZLB BehringI,which should minimize this problem in the future. Drug development research continues in the area of recombinant products and inhalational theraphy.
The safety AAT replacement therapy has been recently evaluated in two large observational studies. In the most recent study,174 patients (n=747) reported 720 adverse events,classified as severe in 8.8% of cases and moderate in 72.4% of cases. Common complaints included headache,dizziness,nausea,dyspnea,and fever. The overall rate of adverse events was low.

Results (Indonesian) 1:

dengan AAT parah kekurangan (ZZ fenotipe) memang menunjukkan penurunan yang signifikan yang diukur dengan dihitung tomografi terhitung (CT) scan untuk pasien yang menerima terapi augmentasi. Langkah-langkah lain fungsi paru-paru dan kematian tidak tercatat.Rejimen dosis yang direkomendasikan untuk penggantian AAT adalah 60mg/kg intravena diberikan seminggu sekali pada tingkat 0,08 ml/kg per menit, disesuaikan untuk toleransi pasien. Diperkirakan bahwa bentuk terapi augmentasi akan dikenakan biaya lebih dari $54.000 setiap tahunnya. Dengan tidak adanya pengobatan alternatif, sangat sulit untuk menilai biaya-efektivitas menggunakan kriteria konvensional, telah repated masalah dengan pasokan terapi penggantian ini biologis (berasal dari donor darah terkumpul) berkaitan dengan masalah produksi kesulitan dan kontaminasi. saat ini, ada tiga produk tersedia (prolastin (Bayer), Aralast (Baxter) dan Zemaira (ZLB BehringI, yang harus mengurangi masalah ini di masa depan. Drug penelitian pengembangan terus di daerah rekombinan produk dan inhalational terapi.Terapi penggantian AAT keselamatan telah baru saja dievaluasi dalam dua besar pengamatan studi. Dalam studi terbaru, 174 pasien (n = 747) melaporkan kejadian buruk 720, diklasifikasikan sebagai parah dalam 8,8% kasus dan moderat pada 72,4% dari kasus. Keluhan umum termasuk sakit kepala, pusing, mual, dyspnea, dan demam. Keseluruhan tingkat kejadian buruk sangat lemah.

Results (Indonesian) 2:

dengan defisiensi AAT berat (ZZ fenotipe) memang menunjukkan penurunan yang signifikan yang diukur dengan tomografi computed (CT) scan untuk pasien yang menerima augmentasi terapi. Langkah-langkah lain dari fungsi paru-paru dan kematian tidak tercatat.
Regimen dosis yang direkomendasikan untuk penggantian AAT adalah 60mg / kg intravena seminggu sekali pada tingkat 0.08ml / kg per menit, disesuaikan dengan toleransi pasien. telah diperkirakan bahwa bentuk terapi pembesaran akan biaya lebih dari $ 54,000 per tahun. Dengan tidak adanya pengobatan alternatif, sulit untuk menilai biaya -effectiveness menggunakan kriteria konvensional, ada telah repated masalah dengan pasokan terapi ini biologis pengganti (yang berasal dari donor darah menggenang) terkait dengan kesulitan produksi dan masalah kontaminasi. Saat ini, ada tiga produk yang tersedia (prolastin (Bayer), Aralast (Baxter), dan Zemaira (ZLB BehringI, yang harus meminimalkan masalah ini di masa depan. penelitian pengembangan obat terus di bidang produk rekombinan dan terapi inhalasi.
Keamanan AAT terapi penggantian baru-baru ini dievaluasi dalam dua studi observasional besar. dalam studi terbaru, 174 pasien (n = 747) melaporkan 720 kejadian buruk, tergolong berat di 8,8% kasus dan moderat dalam 72,4% kasus. keluhan umum termasuk sakit kepala , pusing, mual, dyspnea, dan demam. tingkat keseluruhan efek samping rendah.