The purposes of this study are to d

The purposes of this study are to determine the genes that are up- or down-regulated in eyes with endotoxin-induced uveitis (EIU) by an oligonucleotide microarray system, and to determine the temporal and spatial changes in expression of selected genes that show strong up-regulation. EIU was induced by a footpad injection of lipopolysaccharide (LPS) in male Lewis rats. The expression of genes in the iris–ciliary body (ICB) at 2, 6, 12, and 24 hr after LPS injection was determined by oligonucleotide microarray analyses and compared to that in control rats. The microarray displayed 9911 genes and expressed sequence tags (ESTs). Cluster analysis was performed for highly up-regulated genes. Selected genes for cytokines (interleukin (IL)-1 beta and IL-6), chemokines (RANTES), and immediate early genes (Jun B, c-Fos, and c-Jun) were also studied by real-time polymerase chain reaction (PCR). Immunohistochemical studies were performed to localize the protein expression of some immediate early gene products. After LPS injection, the expression of 1930 genes were increased or decreased over 2-folds compared with normal controls by 24 hr. One hundred and seventeen genes were up-regulated over 10-fold, and these were classified into five clusters with similar expression pattern. The immediate early genes and transcription factors genes were included in one cluster of up-regulated genes peaking at 2 hr after the LPS injection. The expressions of cytokines, chemokines, and adhesion molecules were highly up-regulated. Real-time PCR analyses for selected genes showed similar expression changes as detected by the microarray analyses. Jun B immunoreactivity was found in the ICB cells at 3 and 6 hr after LPS injection. Gene expression changes after LPS injection were profiled by using an oligonucleotide microarray system. Our data suggest that the immediate early genes, such as Jun B, play an important role in inducing the inflammatory-related genes in the ICB.

Results (Thai) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เป็น การตรวจสอบยีนที่มีการขึ้น หรือลงควบคุมสายตากับสารพิษที่เกิด uveitis (EIU) โดยระบบ microarray oligonucleotide และ เพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงชั่วคราว และพื้นที่ในการแสดงออกของยีนเลือกที่แข็งแรงขึ้นระเบียบ EIU ถูกเหนี่ยวนำ โดยการฉีดปล้นของ lipopolysaccharide (LPS) ในชายลูอิสหนู การแสดงออกของยีนในร่างกาย – ciliary ไอริส (ICB) ที่ 2, 6, 12 และ 24 ชั่วโมงหลังจากฉีด LPS ถูกกำหนด โดย oligonucleotide microarray วิเคราะห์ และเปรียบเทียบกับที่ในการควบคุมหนู Microarray ที่แสดงยีน 9911 และแสดงลำดับแท็ก (ESTs) การวิเคราะห์คลัสเตอร์ถูกทำสำหรับยีนควบคุมขึ้นอย่างมาก เลือกยีนสำหรับ cytokines (interleukin (IL) -1 เบต้าและ IL-6), chemokines (RANTES), และยีนต้นทันที (Jun B, c-Fos และ c-มิ.ย.) ยังได้ศึกษา โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบเรียลไทม์ (PCR) น่าศึกษาได้ดำเนินการเพื่อจำกัดการแสดงออกของโปรตีนของบางผลิตภัณฑ์ยีนต้นได้ทันที หลังฉีด LPS การแสดงออกของยีน 1930 ถูกเพิ่มขึ้น หรือลดลงมากกว่า 2 เท่าเมื่อเทียบกับปกติควบคุม โดย 24 ชั่วโมง หนึ่งร้อย และเซเว่นทีนยีนควบคุมขึ้นกว่า 10-fold และเหล่านี้ถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มด้วยรูปแบบนิพจน์ที่คล้ายกัน ยีนต้นได้ทันทีและการถอดรหัสยีนปัจจัยรวมอยู่ในกลุ่มหนึ่งของยีนที่ควบคุมสายจุดที่ 2 ชั่วโมงหลังฉีด LPS นิพจน์ของ cytokines, chemokines และโมเลกุลยึดเกาะได้รับการควบคุมอย่างมากขึ้น แบบเรียลไทม์ PCR สำหรับเลือกยีนแสดงให้เห็นคล้ายนิพจน์แปลงตรวจพบ โดยวิเคราะห์ microarray Immunoreactivity Jun B พบในเซลล์ ICB ที่ 3 และ 6 ชั่วโมงหลังจากฉีด LPS แสดงออกของยีนเปลี่ยนแปลงหลังจากที่ฉีด LPS มีประวัติ โดยใช้ระบบการ microarray oligonucleotide ข้อมูลของเราแนะนำว่า ยีนต้นทันที เช่น Jun B เล่นบทบาทสำคัญในการกระตุ้นให้เกิดการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับยีนในการ ICB

Results (Thai) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้จะตรวจสอบยีนที่มีขึ้นหรือควบคุมลงในสายตากับสารพิษที่เกิด uveitis (EIU) โดยระบบ microarray oligonucleotide และเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของเวลาและพื้นที่ในการแสดงออกของยีนที่เลือกที่แสดงให้เห็นความแข็งแกร่ง ขึ้นการควบคุม EIU ได้ที่เกิดจากการฉีดโจรปล้นคนเดินทางของ lipopolysaccharide (LPS) ในหนูลูอิสชาย การแสดงออกของยีนในร่างกายม่านตาปรับเลนส์นี้ (ICB) ที่ 2, 6, 12, และ 24 ชั่วโมงหลังฉีด LPS ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ microarray oligonucleotide และเมื่อเทียบกับหนูที่อยู่ในการควบคุม microarray แสดง 9911 ยีนและแสดงลำดับแท็ก (ESTs) การวิเคราะห์กลุ่มได้ดำเนินยีนสูงขึ้นควบคุม ยีนเลือกสำหรับ cytokines (interleukin (IL) -1 เบต้าและ IL-6), chemokines (RANTES) และยีนต้นทันที (มิถุนายน B, C-Fos และค มิ.ย. ) นอกจากนี้ยังมีการศึกษาโดยในเวลาจริงปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) เรียนการถูกดำเนินการเพื่อ จำกัด การแสดงออกของโปรตีนของผลิตภัณฑ์ยีนต้นทันที หลังจากฉีด LPS การแสดงออกของยีนที่ 1930 เพิ่มขึ้นหรือลดลงมากกว่า 2 เท่าเมื่อเทียบกับการควบคุมโดยปกติตลอด 24 ชั่วโมง หนึ่งร้อยสิบเจ็ดยีนเพิ่มขึ้นการควบคุมมากกว่า 10 เท่าและเหล่านี้ถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มที่มีรูปแบบการแสดงออกที่คล้ายกัน ยีนต้นทันทีและถอดความปัจจัยยีนถูกรวมอยู่ในกลุ่มของยีนที่ขึ้นควบคุมจุดที่ 2 ชั่วโมงหลังการฉีด LPS การแสดงออกของ cytokines, chemokines และโมเลกุลยึดเกาะที่มีสูงขึ้นควบคุม PCR แบบ Real-time การวิเคราะห์ยีนที่เลือกแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกที่คล้ายกันเป็นที่ตรวจพบโดยการวิเคราะห์ microarray มิถุนายน B ภูมิคุ้มกันจะพบในเซลล์ ICB ที่ 3 และ 6 ชั่วโมงหลังฉีด LPS การเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนหลังจากฉีด LPS ถูกประวัติโดยใช้ระบบ microarray oligonucleotide ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่ายีนต้นทันทีเช่นมิถุนายน B, มีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นให้เกิดการอักเสบยีนที่เกี่ยวข้องกับ ICB

Results (Thai) 3:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษายีนที่ขึ้นหรือลง ระเบียบในสายตาด้วยนโดท็อกซินจาก uveitis ( EIU ) ด้วย ซึ่งระบบ microarray และเพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงปริมาณและการแพร่ในการแสดงออกของยีนที่แสดงที่แข็งแรงขึ้น ระเบียบ EIU นำโดย footpad ฉีดสีดำเข้ม ( หล่อลื่น ) ในเพศชาย ลูอิส หนู การแสดงออกของยีนใน iris –ส่วนผสม ( ICB ) ที่ 2 , 6 , 12 และ 24 ชั่วโมงหลังการฉีดสเปรย์ ซึ่งถูกกำหนดโดย microarray วิเคราะห์และเปรียบเทียบกับที่หนูควบคุม ที่แสดง 9911 แสดงลำดับยีน microarray และแท็ก ( ฐานข้อมูล ) การวิเคราะห์จำแนกกลุ่มได้ทำการขอกระตุ้นยีน เลือกยีน ( สารอินเตอร์ลิวคิน ( IL ) - 1 เบต้าและ IL-6 ) , คีโมไคนส์ ( การฝึก ) และยีนต้นทันที ( จุน บี วัด และ c-jun ) นอกจากนี้ยังทำการศึกษาเวลาโดยปฏิกิริยาลูกโซ่ ) สำหรับศึกษาการระบุโปรตีนการแสดงออกของยีนบางผลิตภัณฑ์ก่อนทันที หลังจากฉีดสเปรย์ การแสดงออกของยีน 1930 เพิ่มขึ้น หรือลดลงกว่า 2-folds เมื่อเทียบกับการควบคุมปกติ ตลอด 24 ชั่วโมง หนึ่งร้อยสิบเจ็ดยีนกระตุ้นมากกว่า 10 เท่า และเหล่านี้ถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม กับการแสดงออกที่คล้ายคลึงกัน ทันทีก่อนยีนและปัจจัยการถอดความยีนถูกรวมอยู่ในกลุ่มของยีนที่สามารถจุดที่ 2 ชั่วโมงหลังฉีดสเปรย์หล่อลื่น . การแสดงออกของ cytokines คีโมไคนส์ และการยึดเกาะโมเลกุล , มีคา . เวลาจริงและการวิเคราะห์ที่คล้ายกันพบการแสดงออกยีนเปลี่ยนแปลง ตามที่ตรวจพบโดย microarray วิเคราะห์ข้อมูล จุน บี การพบ ICB เซลล์ที่ 3 และ 6 ชั่วโมงหลังสเปรย์ฉีด การแสดงออกของยีนที่เปลี่ยนแปลงหลังจากฉีดสเปรย์ถูกวิเคราะห์โดยใช้ไมโครอาเรย์ ซึ่งระบบ ข้อมูลแนะนำว่าทันทีก่อนยีน เช่น จุน บี มีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นให้เกิดการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับยีนใน ICB .