Prodrugs with an acid-resistant ent

Prodrugs with an acid-resistant enteric coating The coating is removed in the alkaline duodenum prodrug (weak base) is absorbed and transported to the parietal cell canaliculus Active form reacts with a cysteine residue of the H+/K+-ATPase -- stable covalent bond All PPIs inhibit both basal and stimulated gastric acid secretion >90% Acid suppression begins within 1 to 2 hours after the first dose of lansoprazole and slightly earlier with omeprazole. Aplikasi klinis : GERD, PUD

Results (Indonesian) 1:

Prodrugs dengan lapisan enterik tahan asam lapisan dihapus di prodrug duodenum alkali (basa lemah) yang diserap dan diangkut ke parietal sel canaliculus bentuk aktif bereaksi dengan residu Sistein h +/ K +-ATPase--stabil ikatan kovalen semua PPIs menghambat basal dan merangsang sekresi asam lambung > 90% asam penindasan dimulai dalam waktu 1-2 jam setelah dosis pertama lansoprazole dan sedikit lebih awal dengan omeprazole. Aplikasi klinis: GERD, PUD

Results (Indonesian) 2:

Prodrugs dengan lapisan enterik tahan asam lapisan ini dihapus dalam basa duodenum prodrug (basa lemah) diserap dan diangkut ke bentuk aktif sel kanalikulus parietal bereaksi dengan residu sistein dari H + / K + -ATPase - stabil ikatan kovalen semua PPI menghambat kedua basal dan dirangsang asam sekresi> 90% penekanan asam lambung dimulai dalam waktu 1 sampai 2 jam setelah dosis pertama lansoprazole dan sedikit sebelumnya dengan omeprazole. klinis Aplikasi: GERD, PUD