Diseases caused by different infect

Diseases caused by different infectious disease pathogens for which no effective vaccines exist, such as HIV, malaria, tuberculosis and parasitic helminths remain uncontrolled.19 Attempts at developing vaccines for these diseases have proved challenging for a number of reasons.19 Obstacles that must be overcome include the need for the elicitation of an immune response greater than that induced by natural infection as well as an understanding of mechanisms of protective immunity in humans. Vaccine development against parasitic helminths in particular has been hampered by a poor understanding of the complex interactions between the human host and parasites, including the mechanisms behind protective immunity.

An effective vaccine against a complex metazoan schistosome parasite can be developed. This belief is based on the following: (1) the immunization of mice with one dose of irradiated cercariae results in 50% - 70% reduction in adult worm burden which can be increased to over 80% with two or three immunizations20; (2) in non-permissive animal models (e.g., rats and rhesus macaques), worm elimination proceeds via a coordinated immune response by the host21,22; and (3) human populations following exposure in endemic areas invariably develop some degree of protection naturally.23,24 Moreover, this belief is strongly reinforced by the successful introduction of several effective anti-parasite vaccines (both against protozoa and helminths) in veterinary practice.25

Vaccinology for human helminth infections is defined by a paradigm that differs from that for bacterial or viral infections. Namely, sterile immunity is likely not achievable, but immunotherapy should confer sufficient levels of protection to reduce worm burdens to an intensity associated with healthy growth and development of children.26 A vaccine that would limit cercariae penetration and/or adult worm maturation would reduce egg accumulation, and thus, control pathology, the major source of morbidity. Additionally, the prevailing opinion is that a vaccine that confers an initial 50% protection in humans should be effective in reducing overall morbidity and mortality,10,15,27 and in all likelihood would be an appropriate first generation schistosomiasis vaccine.28

Go to:
Possible mechanisms of protectio

Results (Thai) 1:

โรคที่เกิดจากโรคติดเชื้อต่าง ๆ โรคที่รู้ไม่มีประสิทธิภาพมีอยู่ เช่นเอชไอวี มาลาเรีย วัณโรคและเสียงฟู่เหมือนกาฝาก helminths ยังคง พยายาม uncontrolled.19 ที่พัฒนาค่าวัคซีนสำหรับโรคเหล่านี้ได้พิสูจน์ท้าทายสำหรับหมายเลข reasons.19 อุปสรรคที่ต้องเอาชนะรวมต้อง elicitation ของการตอบสนองภูมิคุ้มกันสูงกว่าที่เกิดจากการติดเชื้อตามธรรมชาติตลอดจนความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกของภูมิคุ้มกันป้องกันในมนุษย์ พัฒนาวัคซีนต่อต้านเสียงฟู่เหมือนกาฝาก helminths โดยเฉพาะได้รับการขัดขวาง โดยความเข้าใจที่ดีของการโต้ตอบที่ซับซ้อนระหว่างมนุษย์โฮสต์กับปรสิต รวมทั้งกลไกหลังภูมิคุ้มกันป้องกันสามารถพัฒนาเป็นวัคซีนที่มีประสิทธิภาพกับปรสิต schistosome metazoan ซับซ้อน ความเชื่อนี้ขึ้นอยู่กับต่อไปนี้: (1) การรับวัคซีนของหนู ด้วยยาหนึ่งของ irradiated cercariae ผลลด 50% - 70% ภาระหนอนผู้ใหญ่ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นกว่า 80% มีสอง หรือสาม immunizations20 (2) ในไม่ permissive สัตว์รุ่น (เช่น หนูและ rhesus macaques), กำจัดหนอนดำเนินผ่านการตอบสนองภูมิคุ้มกันร่วม ด้วย host21, 22 และ (3) ประชากรมนุษย์ต่อแสงในพื้นที่ยุงเกิดพัฒนาบางส่วนของ naturally.23,24 ป้องกัน Moreover ขอมีเสริมความเชื่อนี้ โดยแนะนำหลายอย่างมีประสิทธิภาพป้องกันปรสิตรู้ (ทั้งกับโพรโทซัวและ helminths) ใน practice.25 สัตวแพทย์ประสบความสำเร็จVaccinology การติดเชื้อ helminth มนุษย์ถูกกำหนด โดยกระบวนทัศน์ที่แตกต่างจากการติดเชื้อแบคทีเรีย หรือไวรัส คือ ภูมิคุ้มกันผ่านการฆ่าเชื้อจะทำได้ไม่ แต่ immunotherapy ควรประสาทป้องกันเพื่อลดภาระของหนอนจะมีความรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตสุขภาพและการพัฒนาวัคซีนที่จะจำกัดการเจาะ cercariae children.26 ระดับที่เพียงพอ และ/หรือพ่อแม่หนอนผู้ใหญ่จะลดการสะสมไข่ และควบคุมพยาธิ แหล่งที่มาสำคัญของ morbidity ดัง นอกจากนี้ ความเห็นยึดเป็นวัคซีนที่ป้องกัน 50% เป็นครั้งแรกในมนุษย์ confers ควรมีประสิทธิภาพในการลด morbidity และการตายโดยรวม 10, 15, 27 และ ในความเป็นไปได้ทั้งหมดจะเป็นรุ่นแรกที่เหมาะสม schistosomiasis vaccine.28ลุยเลย:กลไกที่เป็นไปได้ของ protectio

Results (Thai) 2:

โรคที่เกิดจากเชื้อโรคที่แตกต่างกันโรคติดเชื้อที่ไม่มีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพที่มีอยู่เช่นเอชไอวีโรคมาลาเรียวัณโรคและพยาธิปรสิตยังคงพยายามที่จะพัฒนา uncontrolled.19 วัคซีนสำหรับโรคเหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีความท้าทายสำหรับจำนวนของอุปสรรค reasons.19 ที่จะต้องเอาชนะ รวมถึงความจำเป็นสำหรับการสอบถามของการตอบสนองภูมิคุ้มกันมากกว่าที่เหนี่ยวนำให้เกิดจากการติดเชื้อตามธรรมชาติเช่นเดียวกับความเข้าใจในกลไกของการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันในมนุษย์ การพัฒนาวัคซีนป้องกันพยาธิปรสิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งได้รับการขัดขวางโดยความเข้าใจที่ดีของปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างโฮสต์ของมนุษย์และปรสิตรวมถึงกลไกที่อยู่เบื้องหลังการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกัน. วัคซีนที่มีประสิทธิภาพต่อความซับซ้อน metazoan ปรสิตพยาธิสามารถที่จะพัฒนา ความเชื่อนี้จะขึ้นอยู่กับความต่อไปนี้ (1) การสร้างภูมิคุ้มกันของหนูกับปริมาณของผลการฉายรังสีใน cercariae 50% - 70% ลดภาระหนอนผู้ใหญ่ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นเป็นกว่า 80% มีสองหรือสาม immunizations20; (2) ในรูปแบบสัตว์ที่ไม่อนุญาต (เช่นหนูและลิงวอก) กำจัดหนอนเงินผ่านทางระบบภูมิคุ้มกันการประสานงานโดย host21,22 นั้น และ (3) การเปิดรับประชากรมนุษย์ต่อไปนี้ในพื้นที่ถิ่นเสมอพัฒนาในระดับหนึ่งของการป้องกัน naturally.23,24 นอกจากนี้ความเชื่อนี้จะเสริมอย่างมากจากการเปิดตัวที่ประสบความสำเร็จในหลาย ๆ ที่มีประสิทธิภาพวัคซีนป้องกันปรสิต (ทั้งกับโปรโตซัวและหนอนพยาธิ) ในทางปฏิบัติสัตวแพทย์ 0.25 Vaccinology สำหรับการติดเชื้อพยาธิของมนุษย์จะถูกกำหนดโดยกรอบความคิดที่แตกต่างจากที่ติดเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัส คือการสร้างภูมิคุ้มกันผ่านการฆ่าเชื้อมีแนวโน้มที่จะไม่ประสบความสำเร็จ แต่วัคซีนภูมิแพ้ควรปรึกษาระดับที่เพียงพอของการป้องกันเพื่อลดภาระหนอนกับความรุนแรงที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตที่ดีต่อสุขภาพและการพัฒนาของ children.26 วัคซีนที่จะ จำกัด การเจาะ cercariae และ / หรือการเจริญเติบโตเป็นผู้ใหญ่จะลดหนอนไข่ การสะสมและทำให้พยาธิวิทยาควบคุมแหล่งสำคัญของการเจ็บป่วย นอกจากนี้ความคิดที่เกิดขึ้นก็คือว่าวัคซีนที่เจ้าฟ้ามหิดลเริ่มต้นการป้องกัน 50% ในมนุษย์ควรจะมีประสิทธิภาพในการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตโดยรวม, 10,15,27 และในทุกโอกาสที่จะ schistosomiasis รุ่นแรกที่เหมาะสม vaccine.28 ไปที่: กลไกที่เป็นไปได้ของ protectio

Results (Thai) 3:

โรคที่เกิดจากโรคติดเชื้อเชื้อโรคที่แตกต่างกันไม่มีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพอยู่ เช่น เอดส์ มาลาเรีย วัณโรค และโรคหนอนพยาธิ uncontrolled.19 ยังคงพยายามในการพัฒนาวัคซีนสำหรับโรคเหล่านี้ได้พิสูจน์ความท้าทายสำหรับจำนวนของเหตุผล19 อุปสรรคที่ต้องเอาชนะ รวมถึงความต้องการการตอบสนองภูมิคุ้มกันมากกว่าที่เกิดจากการติดเชื้อตามธรรมชาติ ตลอดจนมีความเข้าใจในกลไกของการป้องกันโรคในมนุษย์ การพัฒนาวัคซีนต่อต้านหนอนพยาธิปรสิตโดยเฉพาะได้รับการขัดขวางโดยความเข้าใจที่ไม่ดีของปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างมนุษย์และพยาธิรวมทั้งกลไกเบื้องหลังภูมิคุ้มกันป้องกัน

วัคซีนที่มีประสิทธิภาพซับซ้อนเมตาซัว schistosome ปรสิตที่สามารถพัฒนาได้ ความเชื่อนี้จะขึ้นอยู่กับต่อไปนี้ : ( 1 ) ภูมิคุ้มกันของหนูกับหนึ่งปริมาณของรังสีในการทอดผ้าป่าจาก 50% - 70% ในการลดภาระผู้ใหญ่หนอนซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นกว่า 80% กับ สอง หรือ สาม immunizations20 ;( 2 ) ไม่ใช่โมเดลแบบสัตว์ ( เช่น หนู และลิงลิง ) , หนอนตัดเงินผ่านการประสานงานการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดย host21,22 ; และ ( 3 ) ประชากรมนุษย์ตามแสงในพื้นที่ระบาด ต้องพัฒนาบางส่วนของการป้องกันตามธรรมชาติ 23,24 นอกจากนี้ความเชื่อนี้ขอเสริมโดยการแนะนำที่ประสบความสำเร็จหลายที่มีประสิทธิภาพต่อต้านพยาธิวัคซีน ( ทั้งกับโปรโตซัวและหนอนพยาธิ ) ในงานสัตวแพทย์ . 25

vaccinology มนุษย์พบเชื้อเป็น กําหนดโดย กระบวนทัศน์ที่แตกต่างจากที่แบคทีเรียหรือการติดเชื้อไวรัส คือ ภูมิคุ้มกันอาจจะไม่ได้เป็นหมัน ,แต่ควรปรึกษา immunotherapy เพียงพอระดับการป้องกันเพื่อลดภาระของหนอนเพื่อความเข้มที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ การเจริญเติบโตและพัฒนาการของ children.26 วัคซีนที่จะจำกัดการซึมการทอดผ้าป่าและ / หรือเป็นหนอนผู้ใหญ่จะลดการสะสมไข่ ดังนั้น โรคควบคุมแหล่งที่มาของความเจ็บป่วย นอกจากนี้ออกความคิดเห็นว่า วัคซีนที่เกี่ยวข้องป้องกัน 50% เริ่มต้นในมนุษย์ควรจะมีประสิทธิภาพในการลดการรวมและอัตราการตาย 10,15,27 และ ในทุกโอกาส จะเป็นรุ่นแรก วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าที่ 28 :

ไปกลไกที่เป็นไปได้ของ protectio