INTRODUCTION Plant oils are attract

INTRODUCTION Plant oils are attractive renewable alternatives to petroleum for production of both materials and
fuels.1–7 In recent years, a variety of polymeric materials
have been developed and tested with plant oils as feedstocks. Among other products, plant oil-based polyurethanes
(PUs) are the most extensively studied attributing to their
simple preparation yet greatly promising applications.8–10
However, the plant oil-based PUs reported hitherto possess
glass transition temperature ( Tg) generally below 40
C.8,10
That will limit the stiffness of the materials under warm conditions. Ideally, PUs with tunable Tg in a much broader temperature range can significantly enhance the potential of
such materials for general-purpose applications.
Plant oil-based PUs have been generally prepared by first
converting the plant oils into polyols, followed by curing
with diisocyanate reagents.8–10 The preparation of polyols
from plant oils can be realized through several approaches.
It was reported that plant oils including trilinolein (or triolein), low-saturation canola oil, and soybean oil could be ozonolyzed in methylene chloride or methanol and were then
hydrogenated sequentially to form polyols.8 Similarly, canola
oil was ozonolyzed in water to produce ozonide that was
then reduced to polyol in tetrahydrofuran.9 The functionality,
in terms of the number of hydroxyl groups contained in each
polyol monomer molecule, was often less than 3.0 for polyols prepared through this approach. Alternatively, plant oils
have been alcoholyzed with glycerol to produce monoglycerides, with each of which contains two hydroxyl groups at the
glycerol end.2,11 Such polyols would generate PUs with the
long fatty acid moiety as the pendant group. Another widely
adopted approach is to oxidize the fatty acid chains to form
epoxide rings and produce polyols with various ring-opening
reagents. For example, halogenated and nonhalogenated soybean oil-based polyols have been reported by treating epoxidized soybean oil (ESO) with hydrochloric acid, hydrobromic
acid, methanol, or hydrogen.10,12,13 Epoxide rings in epoxidized plant oils could also be partially opened by water in
the presence of glacial acetic acid by heating to 75
C.14,15
Such polyols prepared by ring-opening reaction possess
hydroxyl groups mostly located in the middle of the fatty
acid chains, and partial fatty acid chains, the portion of fatty
acids between hydroxyl group and the chain end, form the
pendant groups.10
Plant oil-based PUs were always amorphous because of random crosslinking structure and displayed low glass transition temperatures.8,10 The Tgs reported so far were generally

Results (Vietnamese) 1:

Giới thiệu các loại dầu thực vật là hấp dẫn tái tạo để thay thế xăng dầu để sản xuất vật liệu cả hai vàfuels.1–7 những năm gần đây, một loạt các vật liệu polimeđã là thử nghiệm với phát triển và sản xuất các loại dầu như feedstocks. Trong số các sản phẩm khác, cây dầu dựa trên từ polyurethan(Mủ) là nghiên cứu rộng rãi nhất attributing cho họchuẩn bị đơn giản nhưng rất nhiều hứa hẹn applications.8–10Tuy nhiên, các nhà máy dầu dựa trên mủ được báo cáo cho đến nay cókính chuyển đổi nhiệt độ (Tg) thường dưới 40 C.8,10Đó sẽ hạn chế độ cứng của vật liệu trong điều kiện ấm áp. Lý tưởng nhất, mủ với Tg ứng trong một phạm vi nhiệt độ rộng lớn hơn nhiều có thể nâng cao đáng kể tiềm năng củavật liệu cho các ứng dụng đa năng.Nhà máy dầu dựa trên mủ nói chung đã được chuẩn bị bởi đầu tiênchuyển đổi các loại dầu thực vật vào polyols, theo sau là chữavới diisocyanate reagents.8–10 chuẩn bị của polyolstừ cây dầu có thể được thực hiện thông qua một số phương pháp tiếp cận.Nó đã được báo cáo rằng loại dầu thực vật, bao gồm trilinolein (hoặc triolein), dầu bão hòa thấp canola, và dầu đậu tương có thể là ozonolyzed trong methylene chloride hoặc methanol và sau đódầu tuần tự để tạo thành polyols.8 tương tự như vậy, dầu canoladầu là ozonolyzed trong nước để sản xuất ozonide màsau đó giảm xuống polyol trong tetrahydrofuran.9 chức năng,về số lượng các nhóm hydroxyl có trong mỗi ngườiCác phân tử monomer polyol, thường là ít hơn 3.0 cho polyols chuẩn bị thông qua cách tiếp cận này. Ngoài ra, các loại dầu thực vậtđã là alcoholyzed với glycerol để sản xuất monoglycerides, với mỗi trong số đó có hai nhóm chức hiđrôxyl tại cácglycerol end.2,11 polyols như vậy sẽ tạo ra mủ với cácaxit béo dài giống như nhóm mặt dây chuyền. Một rộng rãithông qua cách tiếp cận là để ôxi hóa các chuỗi axít béo để tạo thànhepoxide nhẫn và sản phẩm polyols với các vòng-mở cửachất phản ứng. Ví dụ, halogenated và nonhalogenated đậu tương dầu dựa trên polyols đã được báo cáo bằng cách điều trị epoxidized dầu đậu tương (ESO) với axít clohiđric, brômhiđricaxit, methanol hoặc hydrogen.10,12,13 Epoxide nhẫn trong thực vật epoxidized dầu có thể cũng được một phần mở bằng nước trongsự hiện diện của axit axetic băng nung đến 75 C.14,15Có như vậy polyols bởi vòng mở phản ứngNhóm chức hiđrôxyl chủ yếu nằm ở giữa sự béodây chuyền acid, và một phần các axit béo chuỗi, phần béoaxit từ nhóm hiđrôxyl và cuối chuỗi, tạo thành cácmặt dây groups.10Nhà máy dầu dựa trên mủ đã luôn luôn vô định hình do cấu trúc crosslinking ngẫu nhiên và hiển thị thấp kính chuyển tiếp temperatures.8,10 The Tgs báo cáo cho đến nay đã nói chung< 40 C, attributing chủ yếu là để cả hai chức năng thấp củaCác polyols và sự hiện diện của các nhóm dây. Nói chung,chức năng cao hơn sẽ dẫn đến cao hơn đội đặc nhiệm do cácthành lập thêm crosslinked cấu trúc. Ví dụ, polyols với các chức năng trong khoảng 3.0-5.2, chuẩn bị thông quavòng khai mạc của một số loại dầu thực vật epoxidized, đã được sử dụng đểtạo ra mủ bằng cách trùng hợp với 4,40-methylenebis(phenyl isocyanate) (MDI).10 nó đã chỉ ra rằng đội đặc nhiệmtăng với sự gia tăng các chức năng của polyols,với polyols linseed dầu dựa trên sở hữu cao nhấtchức năng 5.2 cho Tg cao như 77 C.10 Tuy nhiên,nói chung cây dầu dựa trên mủ chỉ cho thấy thấp Tgs xung quanh30 C, chẳng hạn như đậu tương dầu dựa trên PU Hiển thị một đội đặc nhiệm 31 C.10Nó nghi ngờ rằng nhóm dây trong mủ hoạt độngnhư là dẻo, dẫn đến thấp Tg của vật liệu cuối cùng.Ozonolysis phương pháp có thể làm giảm các nội dung của dây béoaxit xích và sản xuất polyols chủ yếu là với các thiết bị đầu cuối chính hydroxyl groups.8 Tuy nhiên, các chức năng của cácPolyols đã không nhiều hơn 3.0, và đậu tương dầu dựa trên PUchuẩn bị này phương pháp đã đưa ra một đội đặc nhiệm thấp chỉ 22 C.8 cácThư từ đến: P. Wang (email: [e-mail])Tạp chí khoa học Polymer: phần A: hóa học Polymer, Vol. 48, 243-250 (2010) VC 2009 Wiley in, IncNHANH CHÓNG THÔNG TIN LIÊN LẠC, J. POLYM. SCI. PHẦN A: POLYM. CHEM: VOL. 48 (2010) 243T thấpGS làm cho cây mủ dầu dựa trên chủ yếu là trong trạng thái da(thoáng qua từ thủy tinh để cao su) ở nhiệt độ phòng vàlý tưởng để sử dụng như là vật liệu mềm, kết quả là, Tuy nhiên, trong một chút thấp sức mạnh và moduli, 10 trong đó giới hạn sử dụng của họ như làTổng hợp vật liệu nhựa cứng.Chúng tôi đã phát triển một lớp mới của mủ oleic acid-based.through an epoxy ring-opening reaction by carboxylic group,generating PUs that have short pendant fatty acid groups.16This work seeks to broaden the physical properties of plantoil-based PUs by introducing a biorenewable hybrid monomer, thus increasing the functionality of the monomer. Inparticular, we investigated the conjugation of ESO, whichwas prepared by epoxidation of soybean oil using lipase ascatalyst, with lactic acid (LA) via ring-opening reaction. Weexpect that through such a synthetic strategy, a new class ofpartially biorenewable PUs with controllable Tg in a broadte

Results (Vietnamese) 2:

Dầu GIỚI THIỆU Nhà máy là lựa chọn thay thế tái tạo hấp dẫn đối với xăng dầu cho sản xuất của cả hai vật liệu và
fuels.1-7 Trong những năm gần đây, một loạt các vật liệu polime
đã được phát triển và thử nghiệm với các loại dầu thực vật như là nguyên liệu. Trong số các sản phẩm khác, polyurethan dầu thực vật dựa
(PUS) là rộng rãi nhất được nghiên cứu góp phần kiến tạo của họ
applications.8-10 chuẩn bị đơn giản nhưng hứa hẹn rất nhiều
Tuy nhiên, mủ cây dầu dựa trên báo cáo cho đến nay vẫn có
nhiệt độ chuyển thủy tinh (Tg) thường dưới 40 ? C.8,10
đó sẽ hạn chế độ cứng của vật liệu trong điều kiện ấm áp. Lý tưởng nhất, mủ với du dương Tg trong một phạm vi nhiệt độ rộng hơn nhiều có thể nâng cao đáng kể khả năng của
tài liệu đó cho các ứng dụng có mục đích chung.
Nhà máy dầu dựa trên mủ đã được thường được chuẩn bị bởi đầu tiên
chuyển đổi các loại dầu thực vật vào polyol, tiếp theo bằng cách chữa
với thuốc thử diisocyanate 0,8-10 Việc chuẩn bị các polyol
từ các loại dầu thực vật có thể được thực hiện thông qua một số phương pháp tiếp cận.
Nó đã được báo cáo rằng các loại dầu thực vật bao gồm trilinolein (hoặc TRIOLEIN), dầu canola, độ bão hòa thấp, và dầu đậu tương có thể được ozonolyzed trong methylene chloride hay methanol và là sau đó
hydro hóa tuần tự để tạo thành polyols.8 Tương tự như vậy, hạt cải
dầu được ozonolyzed trong nước để sản xuất ozonide được
sau đó giảm xuống polyol trong tetrahydrofuran.9 các chức năng,
về số lượng các nhóm hydroxyl chứa trong mỗi
phân tử polyol monomer, thường ít hơn 3,0 cho các polyol chuẩn bị thông qua cách tiếp cận này. Ngoài ra, các loại dầu thực vật
đã được alcoholyzed với glycerol để sản xuất monoglycerides, với mỗi trong số đó có chứa hai nhóm hydroxyl ở
polyol như glycerol end.2,11 sẽ tạo mủ với
nưa axit béo miễn là các nhóm mặt dây chuyền. Một dụng rộng rãi
phương pháp tiếp cận là để ôxi hóa các chuỗi axit béo để tạo thành
vòng epoxit và sản xuất polyol với nhiều vòng mở
thuốc thử. Ví dụ, các dẫn xuất halogen và polyol gốc dầu đậu tương nonhalogenated đã được báo cáo xử lý dầu đậu nành đã epoxy hóa (ESO) với axit hydrochloric, hydrobromic
acid, methanol, hoặc vòng epoxit hydrogen.10,12,13 trong các loại dầu thực vật đã epoxy hóa cũng có thể được mở một phần bởi nước trong
sự hiện diện của axit axetic bằng cách nung nóng tới? 75? C.14,15
polyol như chế bởi phản ứng mở vòng có
nhóm hydroxyl chủ yếu nằm ở giữa béo
chuỗi acid, và chuỗi axit béo một phần, phần của béo
axit giữa nhóm hydroxyl và cuối chuỗi, tạo thành
groups.10 mặt dây chuyền
mủ cây dầu dựa trên luôn vô định hình bởi vì các cấu trúc liên kết ngang ngẫu nhiên và hiển thị chuyển tiếp thủy tinh thấp temperatures.8,10 TGS báo cáo cho đến nay nhìn chung là
<40? C, và góp phần chủ yếu để cả hai chức năng thấp của
các polyol và sự hiện diện của các nhóm mặt dây chuyền. Nói chung,
chức năng cao hơn sẽ dẫn đến cao hơn Tg vì sự
hình thành cấu trúc crosslinked hơn. Ví dụ, các polyol với các chức năng trong khoảng 3,0-5,2, chuẩn bị thông qua
mở vòng của một số loại dầu thực vật đã epoxy hóa, được sử dụng để
tạo ra mủ do trùng hợp với 4,40-methylenebis (phenyl isocyanate) (MDI) .10 Nó đã được chỉ ra rằng Tg
tăng với sự gia tăng của các chức năng của polyols,
với các polyol dựa trên dầu hạt lanh hữu cao nhất
chức năng 5.2 đưa ra một Tg cao như 77? C.10 Tuy nhiên,
nhà máy nói chung mủ dầu dựa trên chỉ thấp TGS cho thấy khoảng
30? C, chẳng hạn như đậu tương dầu-dựa PU cho thấy một Tg của 31? C.10
Nó đã nghi ngờ rằng các nhóm treo trong mủ đã hành động
như chất làm dẻo, dẫn đến Tg thấp của vật liệu cuối cùng.
phương pháp ozon phân có thể giảm hàm lượng của mặt dây chuyền béo
chuỗi axit và sản xuất polyol chủ yếu với các thiết bị đầu cuối hydroxyl chính groups.8 Tuy nhiên, chức năng của các
polyol là không quá 3.0, và đậu tương dầu-dựa PU
chuẩn bị bằng phương pháp này đã đưa ra một Tg thấp chỉ có 22? C.8 các
Correspondence để: P. Wang (E-mail: [e-mail])
Tạp chí Khoa học Polymer: Phần A: Polymer Hóa học, Vol. 48, 243-250 (2010) VC 2009 Wiley tạp, Inc.
RAPID THÔNG, J. polym. SCI. PHẦN A: polym. CHEM .: VOL. 48 (2010) 243
T thấp
gs mủ dầu dựa trên làm nhà máy chủ yếu là ở trong tình trạng như da
(thoáng qua từ thủy tinh để cao su) ở nhiệt độ phòng và
lý tưởng cho việc sử dụng vật liệu mềm mại, kết quả, tuy nhiên, trong sức mạnh hơi thấp và môđun, 10 mà hạn chế sử dụng như
vật liệu nhựa cứng nói chung.
Chúng tôi đã phát triển một lớp học mới của mủ axit oleic dựa trên
thông qua một phản ứng epoxy mở vòng của nhóm carboxylic,
tạo mủ có mặt dây chuyền ngắn groups.16 axit béo
công việc này nhằm mở rộng vật lý tính chất của cây
mủ dầu dựa trên bằng cách giới thiệu một monomer lai biorenewable, do đó tăng chức năng của các monomer. Trong
Đặc biệt, chúng tôi khảo sát chia của ESO, mà
đã được chuẩn bị bởi epoxidation dầu đậu tương sử dụng lipase như
chất xúc tác, với axit lactic (LA) thông qua phản ứng mở vòng. Chúng tôi
hy vọng rằng thông qua một chiến lược tổng hợp như vậy, một lớp học mới của
mủ phần biorenewable với kiểm soát Tg trong một rộng
te