The collected eggs were immediately

The collected eggs were immediately used for artificial fertilization.
Two grams of eggs were inseminated with 1 mL of the pre-diluted milt
(sperm motility>50%) and then dispersed in 100 mL of seawater. Three
milliliters of this seawater containing about 120 eggs was collected with
a pipet and used for assessing the hatchability and the production of
first-feeding larvae by an individual rearing method using 48-well tissue
culturemicroplates (Unuma et al., 2004). Rearingwater, salinity ofwhich
was adjusted to 34‰ with NaCl (Okamoto et al., 2009), was added
with bovine serumalbumin (1 μg/mL) to prevent surface tension-related
death and penicillin G potassium (50 IU/mL) and streptomycin sulfate
(0.05 mg/mL) to prevent bacterial proliferation (Unuma et al., 2011b).
Microplates stocked with the inseminated eggs were maintained at
25 °C (Kurokawa et al., 2008) in an incubator with wet chambers.
Hatched larvae were counted 2 days post‐hatch (DPH)
stereoscopic microscope. Live larvae at first-feeding stagewere counted
6 DPH and classified into normal and deformed larvae according to
Kurokawa et al. (2008) under a stereoscopic microscope. The parameters
were calculated using the following formulae

Results (Thai) 1:

เก็บไข่ได้ทันทีใช้สำหรับการปฏิสนธิเทียมสองกรัมของไข่ได้ inseminated มี 1 mL ของ milt แตกออกก่อน(motility สเปิร์ม > 50%) และกระจายจากนั้น ใน 100 mL ของน้ำทะเล สามmilliliters ของทะเลนี้ประกอบด้วยไข่ประมาณ 120 ถูกรวบรวมด้วยการ pipet และใช้สำหรับการประเมินการ hatchability และการผลิตแรกให้อาหารตัวอ่อน โดยวิธี rearing ละใช้เนื้อเยื่อดี 48culturemicroplates (Unuma et al., 2004) Rearingwater, ofwhich เค็มมีการปรับปรุงให้ 34‰ กับ NaCl (Okamoto et al., 2009) เพิ่มมี serumalbumin วัว (1 μg/mL) เพื่อป้องกันผิวที่เกี่ยวข้องตาย และโพแทสเซียมยาเพนนิซิลลิน G (50 IU/mL) และ streptomycin ซัลเฟต(0.05 mg/mL) เพื่อป้องกันการแพร่หลายของแบคทีเรีย (Unuma et al., 2011b)เก็บไข่ inseminated Microplates ถูกเก็บรักษาที่25 ° C (Kurokawa et al., 2008) ในการบ่มเพาะวิสาหกิจกับห้องน้ำตัวอ่อนขีดนับได้ 2 วัน post‐hatch (ดีพีเอช)กล้องจุลทรรศน์ stereoscopic ตัวอ่อนสดที่ stagewere อาหารแรกนับดีพีเอช 6 และแบ่งตัวอ่อนปกติ และพิการตามKurokawa et al. (2008) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ stereoscopic พารามิเตอร์มีคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้

Results (Thai) 2:

ไข่ที่ถูกเก็บถูกนำมาใช้ทันทีสำหรับการผสมเทียม
สองกรัมของไข่ได้รับการผสมเทียมด้วย 1 มิลลิลิตรของน้ำเชื้อก่อนที่เจือจาง
(สเปิร์มเคลื่อนที่> 50%) และจากนั้นก็แยกย้ายกันไปใน 100 มลของน้ำทะเล สาม
มิลลิลิตรของน้ำทะเลที่มีประมาณ 120 ไข่นี้ถูกเก็บรวบรวมด้วย
ปิเปตและใช้สำหรับการประเมินการฟักและการผลิตของ
ตัวอ่อนก่อนการให้อาหารโดยวิธีการเลี้ยงของแต่ละบุคคลโดยใช้เนื้อเยื่อ 48 ดี
culturemicroplates (Unuma et al., 2004) Rearingwater ความเค็ม ofwhich
มีการปรับถึง 34 ‰กับโซเดียมคลอไรด์ (Okamoto et al., 2009) ถูกเพิ่มเข้ามา
ด้วย serumalbumin วัว (1 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) เพื่อป้องกันไม่ให้ตึงผิวที่เกี่ยวข้องกับ
ความตายและโพแทสเซียม penicillin G (50 IU / mL) และ streptomycin ซัลเฟต
(0.05 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อแบคทีเรีย (Unuma et al., 2011b)
Microplates พร้อมไข่ผสมเทียมได้รับการเก็บรักษาไว้ที่
อุณหภูมิ 25 ° C (โรคา et al., 2008) ในตู้ที่มีห้องเปียก
ตัวอ่อนที่ฟักเป็น นับ 2 วันหลังฟัก (DPH)
กล้องจุลทรรศน์สามมิติ ตัวอ่อนอยู่ที่ stagewere แรกให้อาหารนับ
6 DPH และแบ่งออกเป็นตัวอ่อนที่ปกติและผิดปกติตาม
โรคาและคณะ (2008) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์สามมิติ พารามิเตอร์
นี้จะถูกคำนวณโดยใช้สูตรดังต่อไปนี้

Results (Thai) 3:

เก็บไข่ได้ทันทีใช้สำหรับการปฏิสนธิเทียม .
2 กรัม ทำการผสมเทียมกับไข่ 1 มิลลิลิตรของ pre เจือจางน้ำยา
( เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหว > 50% ) แล้วแยกย้ายกันไป ใน 100 มิลลิลิตรของน้ำทะเล 3
มิลลิลิตรของน้ำทะเลนี้ที่มีประมาณ 120 ฟอง เก็บกับการปิเปตที่ใช้สำหรับการประเมินและการฟักออกเป็นตัว และการผลิต
ก่อนให้อาหารตัวอ่อน โดยวิธีการเลี้ยงเนื้อเยื่อแต่ละใช้ 48 ดี culturemicroplates
( unuma et al . , 2004 ) rearingwater ความเค็ม 1
ปรับ 34 ‰ด้วย NaCl ( โอกาโมโต้ et al . , 2009 ) , เพิ่ม
กับซีรัมอัลบูมิวัว ( 1 μกรัม / มล. ) เพื่อป้องกันไม่ให้แรงตึงผิวความตาย
และโพแทสเซียม penicillin G ( 50 IU / ml ) และสเตร็ปโตมัยซิน ซัลเฟต
( 005 mg / ml ) เพื่อป้องกันการแพร่กระจายเชื้อ ( unuma et al . , 2011b )
microplates stocked กับผสมเทียมไข่ไว้ที่ 25 ° C ( คุโรคาวะ
et al . , 2008 ) ในตู้อบด้วยห้องเปียก
ฟักตัวอ่อนถูกนับ 2 วันโพสต์‐ฟัก ( Inc )
กล้องจุลทรรศน์สามมิติ . อยู่ที่การเลี้ยงตัวอ่อนก่อน stagewere นับ
6 Inc แบ่งออกเป็นปกติและพิการตาม
ตัวอ่อนคุโรคาวะ et al . ( 2008 ) ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบสามมิติ . พารามิเตอร์ที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้