The up-regulation of l-lactate dehy

The up-regulation of l-lactate dehydrogenase (LDH), an intracellular enzyme present in most of all body tissues, is indicative of several pathological conditions and cellular death. Herein, we demonstrate LDH detection using porous silicon (pSi) microcavities as a luminescence-enhancing optical biosensing platform. Non-fluorescent resazurin was covalently attached onto the pSi surface via thermal hydrocarbonisation, thermal hydrosylilation and acylation. Each surface modification step was confirmed by means of FTIR and the optical shifts of the resonance wavelength of the microcavity. Thermal hydrocarbonisation also afforded excellent surface stability, ensuring that the resazurin was not reduced on the pSi surface. Using a pSi microcavity biosensor, the fluorescence signal upon detection of LDH was amplified by 10 and 5-fold compared to that of a single layer and a detuned microcavity, respectively, giving a limit of detection of 0.08 U/ml. The biosensor showed a linear response between 0.16 and 6.5 U/ml, covering the concentration range of LDH in normal as well as damaged tissues. The biosensor was selective for LDH and did not produce a signal upon incubation with another NAD-dependant enzyme l-glutamic dehydrogenase. The use of the pSi microcavity as a sensing platform reduced reagent usage by 30% and analysis time threefold compared to the standard LDH assay in solution.

Results (Thai) 1:

การควบคุมค่าของ l-นม dehydrogenase (LDH), การสกัด intracellular เอนไซม์อยู่ในเนื้อเยื่อของร่างกายทั้งหมด จะบ่งบอกพยาธิสภาพหลายและเซลล์ตาย ในที่นี้ เราสาธิตตรวจ LDH ที่ใช้ซิลิโคนมีรูพรุน (ปอนด์) microcavities เป็นเรืองแสงเพิ่มแพลตฟอร์ม biosensing แสง ฟลูออเรสเซนต์ไม่ใช่ resazurin covalently แนบมาบนพื้นผิวปอนด์ผ่านทาง hydrocarbonisation ความร้อน ความร้อน hydrosylilation และไร acylation แต่ละขั้นตอนการปรับเปลี่ยนพื้นผิวได้รับการยืนยัน โดย FTIR และกะแสงของความยาวคลื่นเสียง microcavity Hydrocarbonisation ความร้อนยัง afforded เยี่ยมผิวความมั่นคง มั่นใจว่า resazurin ที่ไม่ลดลงบนพื้นผิวปอนด์ ใช้ biosensor microcavity ปอนด์ เรืองแสงสัญญาณการตรวจจับของ LDH ถูกขยาย ด้วย 10 5-fold เมื่อเทียบกับชั้นเดียวและแบบ microcavity detuned ตามลำดับ ให้เป็นข้อจำกัดของการตรวจจับ 0.08 U/ml Biosensor แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองเชิงเส้นระหว่าง 0.16 และ 6.5 U/ml ครอบคลุมช่วงความเข้มข้นของ LDH ในเนื้อเยื่อปกติ เป็นเสียหาย Biosensor ถูกเลือกสำหรับ LDH และไม่ได้สร้างสัญญาณเมื่อบ่มด้วย dehydrogenase l-กลูตาเอนไซม์ NAD ขึ้นอีก การใช้ microcavity ปอนด์เป็นตรวจจับลดการใช้สาร 30% และเวลาถึงสามเท่าเมื่อเทียบกับการทดสอบ LDH มาตรฐานในการวิเคราะห์

Results (Thai) 2:

ขึ้นระเบียบของ dehydrogenase l-แลคเตท (LDH) เป็นเอนไซม์ภายในเซลล์ในปัจจุบันในส่วนของเนื้อเยื่อของร่างกายทั้งหมดเป็นตัวบ่งชี้ของพยาธิสภาพหลายและความตายโทรศัพท์มือถือ ในที่นี้เราแสดงให้เห็นถึงการตรวจสอบการใช้ซิลิกอน LDH รูพรุน (PSI) microcavities เป็นแสงเรืองแสงเพิ่มแพลตฟอร์ม biosensing resazurin ที่ไม่ใช่เรืองแสงที่ติดอยู่บนพื้นผิว covalently PSI ผ่าน hydrocarbonisation ร้อน hydrosylilation ความร้อนและ acylation แต่ละขั้นตอนการปรับเปลี่ยนพื้นผิวที่ไ​​ด้รับการยืนยันโดยวิธีการของ FTIR และการเปลี่ยนแปลงของแสงความยาวคลื่นเสียงสะท้อนของ microcavity ความร้อน hydrocarbonisation ยังอึดเสถียรภาพพื้นผิวที่ดีเยี่ยมเพื่อให้มั่นใจว่า resazurin ก็ไม่ได้ลดลงบนพื้นผิวการ PSI ใช้ PSI microcavity ไบโอเซนเซอร์สัญญาณเรืองแสงตามการตรวจสอบของ LDH ถูกขยายจาก 10 และ 5 เท่าเมื่อเทียบกับที่ของชั้นเดียวและ microcavity detuned ตามลำดับให้ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ 0.08 U / มิลลิลิตร ไบโอเซนเซอร์ที่แสดงให้เห็นการตอบสนองเชิงเส้นตรงระหว่าง 0.16 และ 6.5 U / ml ครอบคลุมช่วงความเข้มข้นของ LDH ปกติเช่นเดียวกับเนื้อเยื่อที่เสียหาย ไบโอเซนเซอร์เป็นเลือกสำหรับ LDH และไม่ก่อให้เกิดสัญญาณเมื่อบ่มอีกด้วยเอนไซม์ NAD ขึ้นอยู่กับ dehydrogenase l-กลูตามิก การใช้ microcavity ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นแพลตฟอร์มการตรวจจับการใช้งานลดลงน้ำยา 30% และเวลาการวิเคราะห์เปรียบเทียบสามเท่าเพื่อการทดสอบ LDH มาตรฐานในการแก้ปัญหา