Criterion 1: research design4. Rand

Criterion 1: research design
4. Randomized intervention and control group, with pre-test and post-test
3. Non-randomized intervention and control group, with pre-test and post-test
2. No control group, with pre-test and post-test, with multiple replications
1. No control group, with pre-test and post-test, with no replication
+1. Intervention and control group are equivalent at baseline
Criterion 2: sample representativeness, sample size, and power estimation
Representativeness
2. Cohort of target population with N90% participation rate AND limited or justified exclusionary criteria
1. Cohort of target population with N80% participation rate AND broad or questionable exclusionary criteria
0. Convenience sample OR b 79% participation rate of target population
Sample size/power estimation
2. Sample size per group (n N 200) AND power = 0.80 AND effect size estimates
1. Sample size per group (n = 100 to 199) AND no power or effect size estimates
0. Sample size per group (n = b49)
+1. Initial cohort of N90% eligible participants with b20% participant attrition
Criterion 3: specification of population characteristics
4. Comprehensive replicable demographic, health, and behavioral assessmentsa AND description of eligible non-participants (refusals)
3. Comprehensive replicable demographic and behavioral assessmentsa AND description of eligible non-participants (refusals)
2. Comprehensive replicable demographic, health, and behavioral assessments
1. Incomplete description of demographic, health, and behavioral assessments
0. No description of demographic, health, or behavioral assessments
Criterion 4: measurement quality
4. Self-report and biochemical measures of smoking status/rate at baseline and endpoint; all participants informed of biochemical test
3. Same as above without mid-point or participants not informed by biochemical test
2. Same as above but no mid-point or end of intervention observation
1. Self-report only, with repeated measures
0. Self-report only
Criterion 5: appropriateness and replicability of intervention
Appropriateness
2. Treatment and control procedures meet accepted medical and clinical standards + standard quit smoking advice + does not interfere with needed outside treatment
referral; no hypothetically inert or attention placebo control used or proffered as effective
1. Only pre-tested and/or clinically promising, safe treatments offered (e.g. educational–behavioral versus Information only)
0. Minimal standard of medical care compromised
Replicability
2. Treatment and control procedures standardized and operationalized (ideally content, duration, timing, therapist credentials and training specified + standardized
manuals and patient education materials available for distribution) + therapist and patient compliance with treatment monitored
1. Treatment or control procedures are variable or incompletely described or monitored
0. Treatment or control procedures not standardized or replicable
+1. Content/format of treatment tailored specifically to adolescents
a Recommended minimum data: age, race, smoking rate, mental health, and physical health.

Results (Thai) 1:

เกณฑ์ที่ 1: การออกแบบการวิจัย4. randomized แทรกแซงและควบคุมกลุ่ม มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบ3. ไม่ใช่-randomized แทรกแซงและควบคุมกลุ่ม มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบ2. ไม่ควบคุมกลุ่ม มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบ มีหลายระยะ1. ไม่ควบคุมกลุ่ม มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบ ที่ไม่+ 1 แทรกแซงและควบคุมกลุ่มเทียบเท่าที่หลักเกณฑ์ที่ 2: representativeness อย่าง จิ๋ว และประเมินพลังงานRepresentativeness2. cohort ของประชากรเป้าหมายมีอัตราการมีส่วนร่วม% N90 และจำกัด หรือเกณฑ์ exclusionary ชิดขอบ1. cohort ของประชากรเป้าหมาย มีอัตราการมีส่วนร่วม% N80 และกว้างหรือเงื่อนไขอาจ exclusionary0 ผ่อนอัตราตัวอย่าง b หรือ 79% มีส่วนร่วมของประชากรเป้าหมายตัวอย่างขนาดกำลังประเมิน2. ขนาดตัวอย่างต่อกลุ่ม (n N 200) และใช้พลังงาน =ขนาด 0.80 และผลการประเมิน1. ขนาดตัวอย่างต่อกลุ่ม (n = 100-199) และขนาดไม่มีอำนาจหรือมีผลประเมิน0. ขนาดตัวอย่างต่อกลุ่ม (n = b49)+ 1 Cohort เริ่มต้นของ N90% สิทธิร่วมกับ b20% attrition ผู้เข้าร่วมเกณฑ์ที่ 3: ข้อมูลจำเพาะของลักษณะประชากร4. ครอบคลุมสามารถจำลองประชากร สุขภาพ และ assessmentsa พฤติกรรมและคำอธิบายของสิทธิ์ไม่ผู้เรียน (refusals)3. ครอบคลุมสามารถจำลองประชากร และพฤติกรรม assessmentsa และคำอธิบายของสิทธิ์ไม่ผู้เรียน (refusals)2. ครอบคลุมสามารถจำลองประชากร สุขภาพ และประเมินพฤติกรรม1. อธิบายสมบูรณ์ของประชากร สุขภาพ และประเมินพฤติกรรม0 คำอธิบายของประชากรไม่ สุขภาพ หรือประเมินพฤติกรรมเกณฑ์ที่ 4: การประเมินคุณภาพ4. ตนเองรายงาน และชีวเคมีวัดสถานะปลอดบุหรี่/อัตราพื้นฐานและปลายทาง ผู้เข้าร่วมทั้งหมดทราบการทดสอบชีวเคมี3. เหมือนดังกล่าว โดยไม่มีจุดกลางหรือผู้เรียนไม่ทราบ โดยทดสอบชีวเคมี2. เหมือนกันแต่ไม่มีจุดกลางหรือสิ้นสุดของการสังเกตการแทรกแซงดังกล่าว1. ตนเองรายงานเท่านั้น มีการวัดซ้ำ0 ด้วยตนเองรายงานเท่านั้นเกณฑ์ที่ 5: ความและ replicability ของการแทรกแซงสมอย่าง2 การขั้นตอนที่รักษาและการควบคุมตามมาตรฐานที่ยอมรับทางการแพทย์ และคลินิก + มาตรฐานออกจากคำแนะนำสูบบุหรี่ + ไม่รบกวนการรักษาต้องอยู่นอกอ้างอิง ไม่ hypothetically inert หรือควบคุมความสนใจประการใช้ proffered มีประสิทธิภาพมาก1. เฉพาะ ก่อนทดสอบ และ/หรือให้การรักษาทางคลินิกสัญญา ปลอดภัย (เช่นศึกษา – พฤติกรรมกับข้อมูลเท่านั้น)0 มาตรฐานน้อยที่สุดของการดูแลทางการแพทย์ที่สมบูรณ์Replicability2. การรักษาและควบคุมขั้นตอนมาตรฐาน และ operationalized (เชิญเนื้อหา ระยะเวลา ช่วง เวลา บำบัดโรคประจำตัว และระบุ + มาตรฐานการฝึกอบรมคู่มือและสื่อการศึกษาผู้ป่วยที่มีแจก) + ปฏิบัตินักบำบัดและผู้ป่วยติดตามการรักษา1 การขั้นตอนที่รักษาหรือควบคุมเป็นตัวแปร หรือสมบูรณ์อธิบาย หรือตรวจสอบ0 การรักษาหรือควบคุมกระบวนการจำลองแบบ หรือมาตรฐานไม่+ 1 เนื้อหา/รูปแบบการรักษาที่เหมาะกับวัยรุ่นโดยเฉพาะข้อมูลขั้นต่ำแนะนำ: อายุ เชื้อชาติ อัตราการสูบบุหรี่ สุขภาพจิต และสุขภาพ

Results (Thai) 2:

เกณฑ์ที่ 1: การออกแบบการวิจัย
4 การแทรกแซงแบบสุ่มและกลุ่มควบคุมที่มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบ
3 การแทรกแซงที่ไม่เป็นแบบสุ่มและกลุ่มควบคุมที่มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบ
2 ไม่มีกลุ่มควบคุมที่มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบด้วยซ้ำหลาย
1 ไม่มีกลุ่มควบคุมที่มีการทดสอบก่อนและหลังการทดสอบโดยไม่มีการจำลองแบบ
1 การแทรกแซงและกลุ่มควบคุมเทียบเท่าที่ baseline
เกณฑ์ที่ 2:
มูลตัวอย่างขนาดตัวอย่างและการประมาณค่าพลังงานมูล
2 การศึกษาของประชากรเป้าหมายที่มีอัตราการมีส่วนร่วมของ N90% และ จำกัด หรือกีดกันธรรมเกณฑ์ที่
1 การศึกษาของประชากรเป้าหมายที่มีอัตราการมีส่วนร่วมของ N80% และในวงกว้างหรือเกณฑ์ที่น่าสงสัยวรรณะ
0 ตัวอย่างสะดวกหรือข 79%
อัตราการมีส่วนร่วมของประชากรเป้าหมายขนาดของกลุ่มตัวอย่าง/ การประมาณค่าพลังงาน
2 ขนาดของกลุ่มตัวอย่างต่อกลุ่ม (n N 200) และพลังงาน = 0.80 และประมาณการผลขนาด
1 ขนาดของกลุ่มตัวอย่างต่อกลุ่ม (n = 100-199) และอำนาจหรือไม่มีเลยขนาดผลประมาณการ
0 ขนาดของกลุ่มตัวอย่างต่อกลุ่ม (n = B49)
1 การศึกษาเริ่มต้นของ N90% ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์กับ b20%
ของผู้เข้าร่วมการขัดสีเกณฑ์ที่3: การกำหนดลักษณะประชากร
4 ครอบคลุมกลุ่มผู้เข้าชมการจำลองแบบสุขภาพและ assessmentsa พฤติกรรมและคำอธิบายของผู้เข้าร่วมที่ไม่ได้มีสิทธิ์ (สังกัด)
3 ครอบคลุม assessmentsa ประชากรและพฤติกรรมจำลองแบบและรายละเอียดของผู้เข้าร่วมที่ไม่ได้มีสิทธิ์ (สังกัด)
2 กลุ่มผู้เข้าชมที่ครอบคลุมจำลองแบบสุขภาพและการประเมินผลพฤติกรรม
1 คำอธิบายที่ไม่สมบูรณ์ของประชากรสุขภาพและการประเมินผลพฤติกรรม
0 ไม่มีคำอธิบายของประชากรสุขภาพหรือการประเมินพฤติกรรมเกณฑ์ที่ 4: การวัดคุณภาพ 4 รายงานตนเองและมาตรการทางชีวเคมีของสถานะการสูบบุหรี่ / อัตราที่ baseline และปลายทาง; แจ้งผู้เข้าร่วมทั้งหมดของการทดสอบทางชีวเคมี3 เหมือนกับข้างต้นโดยไม่ต้องจุดกลางหรือผู้เข้าร่วมได้รับแจ้งจากการทดสอบทางชีวเคมี2 เหมือนกับข้างต้น แต่ไม่มีจุดกลางหรือจุดสิ้นสุดของการแทรกแซงการสังเกต1 รายงานตัวเองเท่านั้นที่มีวัดซ้ำ0 รายงานตนเองเพียงเกณฑ์ที่ 5: เหมาะสมและ replicability ของการแทรกแซงความเหมาะสม2 การรักษาและการควบคุมขั้นตอนการตอบสนองได้รับการยอมรับมาตรฐานทางการแพทย์และทางคลินิก + มาตรฐานเลิกสูบบุหรี่ + คำแนะนำไม่ยุ่งเกี่ยวกับความจำเป็นในการรักษานอกอ้างอิง; ไม่มีสมมุติฐานเฉื่อยหรือสนใจการควบคุมยาหลอกใช้หรือยื่นเป็นที่มีประสิทธิภาพ1 เพียงก่อนการทดสอบและ / หรือแนวโน้มทางคลินิก, การรักษาความปลอดภัยที่นำเสนอ (เช่นเมื่อเทียบกับการศึกษาพฤติกรรมข้อมูลเท่านั้น) 0 มาตรฐานที่น้อยที่สุดของการดูแลทางการแพทย์ที่ถูกบุกรุกreplicability 2 การรักษาและการขั้นตอนการควบคุมมาตรฐานและ operationalized (เนื้อหานึกคิด, ระยะเวลา, ระยะเวลาสิทธิการบำบัดโรคและการฝึกอบรมที่ได้มาตรฐานที่กำหนด + คู่มือและวัสดุการศึกษาผู้ป่วยที่มีอยู่สำหรับการจัดจำหน่าย) + บำบัดโรคและผู้ป่วยปฏิบัติตามด้วยการรักษาการตรวจสอบ1 การรักษาหรือขั้นตอนการควบคุมตัวแปรหรืออธิบายไม่สมบูรณ์หรือตรวจสอบ0 การรักษาหรือขั้นตอนการควบคุมไม่ได้มาตรฐานหรือจำลองแบบ1 เนื้อหา / รูปแบบของการรักษาปรับแต่งเป็นพิเศษเพื่อวัยรุ่นข้อมูลขั้นต่ำที่แนะนำ: อายุเชื้อชาติอัตราการสูบบุหรี่สุขภาพจิตและสุขภาพกาย

Results (Thai) 3:

เกณฑ์ที่ 1 : การออกแบบการวิจัย
4 ไม่มีการแทรกแซง และกลุ่มควบคุม ด้วยแบบทดสอบก่อนเรียนและทดสอบโพสต์
3 การแทรกแซงที่ไม่ใช่กลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุม ด้วยแบบทดสอบก่อนเรียนและทดสอบโพสต์
2 ไม่มีกลุ่มควบคุม ก่อนและหลังการทดลอง ด้วย มีหลายซ้ำ
1 ไม่มีกลุ่มควบคุม ก่อนและหลังการทดลองด้วย ไม่ซ้ำ
1 การแทรกแซงและควบคุมกลุ่มที่ 0
เทียบเท่าเกณฑ์ที่ 2 : representativeness ตัวอย่างขนาดตัวอย่างและอำนาจ representativeness ค่า

2 ศึกษาการมีส่วนร่วมของประชากรเป้าหมายด้วยคะแนน 90 % และ จำกัด หรือชิดวรรณะหลักเกณฑ์
1 ศึกษาประชากรเป้าหมายที่มีอัตราการเข้า n80 % และกว้างหรือน่าสงสัยเกณฑ์วรรณะ
0 สะดวก ตัวอย่าง หรือ บี ร้อยละ 79 อัตราการมีส่วนร่วมของ
ประชากรเป้าหมายขนาดตัวอย่าง / พลังงานประมาณ
2 ขนาดตัวอย่างกลุ่มละ ( n n 200 ) และพลังงาน = ขนาด 0.80 และผลการประเมิน
1 ขนาดตัวอย่างกลุ่มละ ( n = 100 กับ 199 ) และไม่มีอำนาจ หรือ ขนาดผลประมาณ
0 ขนาดตัวอย่างกลุ่มละ ( n = b49 )
1 ตั้งแต่เริ่มต้นของ 90 % มีสิทธิ์เข้าร่วมกับ 20 %
3 : ผู้เข้าร่วมการเกณฑ์คุณสมบัติของลักษณะประชากร
4ครอบคลุมสามารถจําลองแบบส่วนบุคคล สุขภาพ และ assessmentsa พฤติกรรมและรายละเอียดของผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์ไม่ ( ปฏิเสธ )
3 ครอบคลุมสามารถจําลองแบบส่วนบุคคล assessmentsa และรายละเอียดของสิทธิ ไม่เข้าร่วม และพฤติกรรม ( การปฏิเสธ )
2 ครอบคลุมสามารถจําลองแบบส่วนบุคคล สุขภาพ และประเมินพฤติกรรม
1 รายละเอียดที่สมบูรณ์ของประชากร , สุขภาพและการประเมินพฤติกรรม
0 ไม่มีรายละเอียดของประชากร , พฤติกรรมสุขภาพ , หรือการประเมินเกณฑ์การวัดคุณภาพ

4 : 4 การรายงานตนเองและการวัดทางชีวเคมีของการสูบบุหรี่ ภาวะ / อัตราพื้นฐานและข้อมูล ; ผู้เข้าร่วมทั้งหมดทราบ
ทดสอบชีวเคมี 3 เช่นเดียวกับข้างต้น โดยไม่ต้องกลางจุด หรือผู้เข้าร่วมไม่แจ้งโดย
ทดสอบทางชีวเคมี 2เหมือนข้างบนแต่ไม่มีตรงกลางหรือจุดสิ้นสุดของการแทรกแซงของการสังเกต
1 การประเมินตนเองเท่านั้น ด้วยการวัดซ้ำ
0 รายงานเกณฑ์เท่านั้น
5 ตนเอง ความเหมาะสม และ replicability ของการแทรกแซงที่เหมาะสม

2 ขั้นตอนการรักษาและควบคุมตอบสนองยอมรับทางการแพทย์และมาตรฐานมาตรฐานคลินิกเลิกสูบบุหรี่แนะนําไม่รบกวนต้องการนอกอ้างอิงการรักษา
;