Eggs obtained from females in the 2

Eggs obtained from females in the 22.5 °C group at first egg collection
(experiment 1) and from those in the 20 °C group (experiment 2) were
immediately dispensed into three 50 mL plastic tubes (20 g eggs/tube)
and placed in incubators maintained at 20 °C, 22.5 °C or 25 °C (experiment
1) and 15 °C, 17.5 °C or 20 °C (experiment 2). After 30 (only in experiment
1), 60, 120 and 180 min of incubation, a few grams of eggs
were taken out from the bottom of each tube through the hole that
had been drilled and capped beforehand to avoid the use of eggs that
may have been damaged due to the contact with air. One gram of eggs
was inseminated with 0.5 mL of the pre-diluted milt. About 120 eggs
were randomly collected as described above and used for assessing the
hatchability by a conventional method using Petri dishes (Unuma et al.,
2005) because stocking all the eggs individually in the microplates takes
too much time in this experiment. Hatched larvae were counted 1 DPH
and hatchability was calculated as described above.

Results (Thai) 1:

ไข่ที่ได้รับจากหญิงในกลุ่ม 22.5 ° C ที่ก่อนการเก็บไข่(ทดลอง 1) และกลุ่ม (ทดสอบ 2) ได้จาก 20 ° Cคำทันทีเป็นสาม 50 mL พลาสติกหลอด (ไข่ 20 g หลอด)และในการผลิตและเก็บรักษาที่ 20 ° C, 22.5 ° C หรือ 25 ° C (ทดลอง1 และ 15 ° C, 17.5 ° C หรือ 20 ° C (ทดสอบ 2) หลังจาก 30 (ในการทดลอง1), 60, 120 และ 180 นาทีของคณะทันตแพทยศาสตร์ กี่กรัมของไข่ได้นำออกมาจากด้านล่างของแต่ละหลอดผ่านหลุมที่มีการเจาะ และปรบมือไว้ล่วงหน้าเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ไข่ที่อาจมีการเสียหายเนื่องจากสัมผัสกับอากาศ หนึ่งกรัมของไข่มี inseminated กับ 0.5 mL ของ milt แตกออกก่อน เกี่ยวกับไข่ 120ถูกรวบรวมไว้แบบสุ่มตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และใช้สำหรับการประเมินhatchability ตามวิธีปกติใช้ Petri อาหาร (Unuma et al.,2005) เนื่องจากจัดเก็บไข่ทั้งหมดใน microplates แต่ละเวลามากเกินไปเวลาในการทดลองนี้ ตัวอ่อนขีดนับได้ดีพีเอช 1และ hatchability มีคำนวณตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

Results (Thai) 2:

ไข่ที่ได้รับจากหญิงใน 22.5 °กลุ่ม C ที่เก็บไข่ฟองแรก
(การทดลองที่ 1) และจากผู้ที่อยู่ในกลุ่ม 20 ° C (การทดลองที่ 2) ได้รับการ
จ่ายทันทีเป็นสาม 50 มลหลอดพลาสติก (20 กรัมไข่ / หลอด)
และวางไว้ใน ตู้อบไว้ที่ 20 ° C 22.5 ° C หรือ 25 ° C (การทดลอง
ที่ 1) และ 15 ° C 17.5 ° C หรือ 20 ° C (การทดลองที่ 2) หลังจาก 30 (เฉพาะในการทดลอง
1), 60, 120 และ 180 นาทีของการบ่มไม่กี่กรัมของไข่
ถูกนำออกมาจากด้านล่างของแต่ละหลอดผ่านรูที่
ได้รับการเจาะและปกคลุมล่วงหน้าเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ไข่ที่
อาจจะ ได้รับความเสียหายเนื่องจากการสัมผัสกับอากาศ หนึ่งกรัมของไข่
ได้รับการผสมเทียมกับ 0.5 มิลลิลิตรของน้ำเชื้อก่อนที่เจือจาง ประมาณ 120 ไข่
สุ่มเก็บตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและนำมาใช้ในการประเมิน
การฟักโดยวิธีการทั่วไปโดยใช้จานเลี้ยงเชื้อ (Unuma et al.,
2005) เนื่องจากการปล่อยไข่ทั้งหมดในแต่ละ microplates ใช้
เวลามากเกินไปในการทดลองนี้ ตัวอ่อนที่ฟักออกนับ 1 DPH
และฟักที่คำนวณได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

Results (Thai) 3:

ไข่ที่ได้จากผู้หญิงในกลุ่มที่ 22.5 องศา C เก็บไข่ก่อน
( การทดลองที่ 1 ) และจากใน 20 ° C GROUP ( การทดลองที่ 2 )
ทันทีจ่ายออกเป็นสาม 50 ml หลอดพลาสติก ( 20 กรัมไข่ / หลอด )
และวางไว้ในตู้ไว้ที่ 20 ° C , 22.5 องศา C หรือ 25 ° C ( 2
1 ) และ 15 ° C , 17.5 องศา C หรือ 20 ° C ( การทดลองที่ 2 ) หลัง 30 ( 2
1 ) , 60 ,120 และ 180 นาทีของระยะเวลาไม่กี่กรัม ไข่
ถ่ายจากด้านล่างของหลอดแต่ละผ่านหลุมที่ได้เจาะและปรบมือ
ไว้ล่วงหน้าเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้ไข่ที่
อาจได้รับความเสียหายเนื่องจากการติดต่อกับอากาศ หนึ่งกรัมของไข่
คือผสมเทียมด้วย 0.5 มิลลิลิตรก่อนเจือจางน้ำยา . ประมาณ 120 ฟอง
สุ่มตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและใช้สำหรับการประเมิน
จากโดยวิธีปกติที่ใช้จานเลี้ยงเชื้อ ( unuma et al . ,
2005 ) เพราะการปล่อยไข่ทั้งหมดเป็นรายบุคคลใน microplates ใช้เวลา
มากเกินไปเวลาในการทดลอง ฟักตัวอ่อนถูกนับ 1 Inc
และการฟักออกเป็นตัวคำนวณตามที่อธิบายไว้ข้างต้น