More than 100 schistosome antigens

More than 100 schistosome antigens have been identified, of which over a quarter have shown some level of protection in the murine model of schistosomiasis. The list of antigens and associated prophylactic efficacy has been extensively reviewed in the last few years.10,12,16,27,42-45 From all of these antigens, only one S. hematobium antigen, Sh-28-GST, has advanced into clinical trials, though this occurred over a decade ago and detailed findings are not available.46 Another important schistosome antigen, Sm-14, a fatty acid binding protein has also been developed for clinical trials.47,48

It is our belief that functionally important antigens will serve as appropriate targets for a schistosome vaccine. This is because schistosomes interact closely with their host, performing functions such as immune evasion, nutrient uptake and attachment. We believe that host-exposed schistosome proteins that undertake such essential functions will be effective targets for a schistosomiasis vaccine.16 In this regard, our group has targeted a host interactive schistosome protein, calpain (Sm-p80) which plays an important role in the surface membrane renewal of schistosomes, a phenomenon which is widely considered to be a mechanism employed by hemo-helminths to evade host immunity.49

Results (Thai) 1:

มากกว่า 100 schistosome antigens ระบุ ของมากกว่าที่สี่ได้แสดงบางระดับการป้องกันในรูปแบบ murine ของ schistosomiasis รายการ antigens และทานประสิทธิภาพเกี่ยวข้องดำเนินได้อย่างกว้างขวางตรวจทานในสุดท้ายไม่กี่ years.10,12,16,27,42-45 จากทั้งหมดเหล่านี้ antigens ตรวจหาเดียว S. hematobium, Sh-28-GST มีขั้นสูงในการทดลองทางคลินิก ว่านี้เกิดขึ้นกว่าทศวรรษที่ผ่านมาและพบรายละเอียดไม่ available.46 อื่น schistosome สำคัญตรวจหา เอสเอ็ม-14 โปรตีนรวมกับกรดไขมันได้ยังถูกพัฒนาสำหรับ trials.47 ทางคลินิก , 48มันเป็นความเชื่อของเราที่มีฟังก์ชันสำคัญ antigens จะทำหน้าที่เป็นเป้าหมายที่เหมาะสมสำหรับวัคซีน schistosome ทั้งนี้เนื่องจาก schistosomes โต้ตอบอย่างใกล้ชิดกับโฮสต์ของพวกเขา ทำหน้าที่เช่นหลบหลีกภูมิคุ้มกัน การดูดซับธาตุอาหาร และสิ่งที่แนบ เราเชื่อว่า โปรตีน schistosome สัมผัสโฮสต์ที่ทำหน้าที่สำคัญดังกล่าวจะ schistosomiasis vaccine.16 เป้าหมายมีประสิทธิภาพในการนี้ กลุ่มของเรามีเป้าหมายเป็นโฮสต์แบบ schistosome โปรตีน calpain (Sm-p80) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการต่ออายุผิวเมมเบรนของ schistosomes ปรากฏการณ์ที่อย่างกว้างขวางถือเป็นกลไกที่ว่าตอแหล immunity.49 โฮสต์ hemo helminths

Results (Thai) 2:

มากกว่า 100 แอนติเจนพยาธิได้รับการระบุซึ่งกว่าหนึ่งในสี่ได้แสดงให้เห็นระดับของการป้องกันบางส่วนในรูปแบบของหมา schistosomiasis รายชื่อของแอนติเจนและประสิทธิภาพป้องกันโรคที่เกี่ยวข้องได้รับการตรวจสอบอย่างกว้างขวางใน years.10,12,16,27,42-45 ไม่กี่ครั้งจากทั้งหมดของแอนติเจนเหล่านี้เพียงคนเดียวเอสแอนติเจน hematobium, Sh-28-GST ได้สูง เข้าไปในการทดลองทางคลินิก แต่เรื่องนี้เกิดขึ้นในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาและการค้นพบรายละเอียดไม่ได้ available.46 แอนติเจนพยาธิที่สำคัญอีก, Sm-14 ซึ่งเป็นกรดไขมันที่มีผลผูกพันโปรตีนนอกจากนี้ยังได้รับการพัฒนาทางคลินิก trials.47,48 มันเป็นความเชื่อของเราที่ทำงาน แอนติเจนที่สำคัญจะทำหน้าที่เป็นเป้าหมายที่เหมาะสมสำหรับการฉีดวัคซีนป้องกันพยาธิ นี้เป็นเพราะ schistosomes มีปฏิสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโฮสต์ของพวกเขาปฏิบัติหน้าที่เช่นการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันของร่างกายดูดซึมสารอาหารและสิ่งที่แนบมา เราเชื่อว่าการเป็นเจ้าภาพสัมผัสพยาธิโปรตีนที่ทำหน้าที่สำคัญดังกล่าวจะเป็นเป้าหมายที่มีประสิทธิภาพสำหรับ vaccine.16 schistosomiasis ในการนี้กลุ่มของเรามีเป้าหมายโปรตีนโฮสต์พยาธิโต้ตอบ calpain (เอสเอ็ม-P80) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการ พื้นผิวการต่ออายุเมมเบรนของ schistosomes ปรากฏการณ์ซึ่งเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นกลไกการจ้างงานโดย Hemo-พยาธิที่จะหลบเลี่ยงโฮสต์ immunity.49 ได้

Results (Thai) 3:

มากกว่า 100 ชนิด schistosome ได้ระบุไว้ ซึ่งมากกว่าไตรมาสได้แสดงบางระดับของความคุ้มครองในรูปแบบของโรคพิษสุนัขบ้า ~ . รายการของ แอนติเจนที่ใช้ประสิทธิภาพได้ดูอย่างกว้างขวางในช่วงไม่กี่ปี 10,12,16,27,42-45 จากทั้งหมดของแอนติเจนเหล่านี้ เพียงหนึ่งวินาที hematobium แอนติเจน sh-28-gst ได้สูงในการทดลองทางคลินิกเรื่องนี้เกิดขึ้นในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาและมีรายละเอียดข้อมูลไม่ available.46 สำคัญอีก schistosome แอนติเจน sm-14 , กรดไขมัน โปรตีนยังได้รับการพัฒนาสำหรับการทดลองทางคลินิก 47,48

มันเป็นความเชื่อของเราที่แอนติเจนที่สำคัญโดยจะเป็นเป้าหมายที่เหมาะสมสำหรับวัคซีน schistosome . นี้เป็นเพราะไม่ใช่มีปฏิสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับโฮสต์ของพวกเขาการปฏิบัติหน้าที่เช่นภูมิคุ้มกันการหลีกเลี่ยง , การดูดใช้ธาตุอาหารและสิ่งที่แนบมา เราเชื่อว่า ยังเปิดเผย schistosome โปรตีนที่จำเป็นดังกล่าวจะดำเนินการฟังก์ชันเป้าหมายประสิทธิภาพสำหรับโรคพิษสุนัขบ้า vaccine.16 ในเหตุนี้ กลุ่มของเรามีเป้าหมายโฮสต์แบบโต้ตอบ schistosome โปรตีนเพน ( sm-p80 ) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการต่ออายุของผิวเยื่อไม่ใช่ ปรากฏการณ์ซึ่งจะพิจารณาอย่างกว้างขวางเป็นกลไกที่ใช้โดยเลือดพยาธิเพื่อหลบเลี่ยง immunity.49 โฮสต์