cyclopropaneA similar bond cleavage

cyclopropane
A similar bond cleavage in cyclopropane does not give two fragments, so the molecular ion is stronger than in propane, and is in fact responsible for the the base peak. Loss of a hydrogen atom, either before or after ring opening, produces the stable allyl cation (m/z=41). The third strongest ion in the spectrum has m/z=39 (C3H3). Its structure is uncertain, but two possibilities are shown in the diagram. The small m/z=39 ion in propane and the absence of a m/z=29 ion in cyclopropane are particularly significant in distinguishing these hydrocarbons.

Results (Indonesian) 1:

cyclopropanePembelahan Obligasi serupa di cyclopropane tidak memberikan dua fragmen, sehingga ion molekul lebih kuat daripada di propana, dan bahkan bertanggung jawab atas dasar puncak. Kerugian dari sebuah atom hidrogen, baik sebelum atau setelah pembukaan cincin, menghasilkan kation alil stabil (m/z = 41). Ketiga terkuat ion dalam spektrum memiliki m/z = 39 (C3H3). Strukturnya pasti, namun dua kemungkinan yang ditampilkan dalam diagram. Kecil m/z = 39 ion dalam propana dan ketiadaan m/z = 29 ion dalam cyclopropane sangat signifikan dalam membedakan hidrokarbon ini.

Results (Indonesian) 2:

siklopropana
A pembelahan obligasi sejenis di siklopropana tidak memberikan dua fragmen, sehingga ion molekul lebih kuat dari pada propana, dan sebenarnya bertanggung jawab untuk puncak dasar. Kehilangan atom hidrogen, baik sebelum atau setelah pembukaan cincin, menghasilkan allyl kation stabil (m / z = 41). Ketiga ion terkuat dalam spektrum memiliki m / z = 39 (C3H3). Strukturnya tidak pasti, tapi dua kemungkinan ditunjukkan dalam diagram. Kecil m / z = 39 ion di propana dan tidak adanya am / z = 29 ion di siklopropana sangat signifikan dalam membedakan hidrokarbon tersebut.