Electrochemical stripping technique

Electrochemical stripping techniques are recognized aspowerful tools for trace heavy metal de tection due to theirunique ability to preconcentrate target metals during theaccumulation step, most commonly potentiostatically asamalgams on the mercury electrode [1]. In certa in cases,where the analyte reacts irreversibly, forms intermetalliccompounds or cannot form an amalgam (e.g., Co, Ni),the adsorptive stripping protocol is proposed, whereby acomplexing reagent, usually dimethylglyoxime (DMG) isadded to the measuring solution, forming a complex withthe target metal, which is subsequently adsorbed onto theelectrode, commonly a mercur y film or mercury drop[2–8]. There are also reports in which the electrode ismodified with a complexing reagent , e.g., DMG, allowingthe target metal to be simultaneously complexed and ac-cumulated onto the electrode [9,10]. Following the accu-mulation step, the adsorbed metal complex is stripped offthe electrode surface either voltammetrically or chrono-potentiometrically. The most notable advantages of thechronopotentiomet ric mode are signal independence ofthe electrode surface, detection in the presence of someelectroactive organic compounds, lower backgroundcontributions, and analysis in solutions with lower ionicstrength [11–13].In the last five decades, despite its well-known tox-icity, different mercury electrodes have been widely usedin stripping analysis. There were several reports sug-gesting the replacement of mercury with some othermaterials, e.g., gold, platinum, iridium, different modi-fications of carbon and others, but none of them ap-proached the favorable electrochemical behavior ofmercury [14,15]. Recently, we demonstrated the veryattractive electrochemical characteristics of bismuth,which compare favorably with mercury analogues

Results (Vietnamese) 1:

Điện kỹ thuật bóc được công nhận aspowerful công cụ cho các dấu vết kim loại nặng de tection do khả năng theirunique preconcentrate kim loại mục tiêu trong thời gian theaccumulation bước, phổ biến nhất potentiostatically asamalgams trên các điện cực thủy ngân [1]. Trong certa trong trường hợp, nơi analyte phản ứng irreversibly, tạo thành intermetalliccompounds hay không thể tạo thành một hỗn hợp (ví dụ, Co, Ni), bộ giao thức bóc là đề xuất, theo đó acomplexing cứng, thường là dimethylglyoxime (DMG) isadded giải pháp đo, tạo thành một phức hợp với kim loại mục tiêu, sau đó là adsorbed theelectrode, thường là một film y mercur hay thủy ngân thả [2-8]. Cũng có báo cáo trong đó ismodified cực với một allowingthe tinh khiết, ví dụ như, DMG, bở mục tiêu kim loại cùng một lúc và ac cumulated vào điện cực [9,10]. Sau bước accu-mulation, metal adsorbed phức tạp là bề mặt điện cực tước offthe hoặc voltammetrically hoặc chrono potentiometrically. Những ưu điểm đáng chú ý nhất của thechronopotentiomet ric chế độ là tín hiệu độc lập của các bề mặt điện cực, phát hiện sự hiện diện của các hợp chất hữu cơ someelectroactive, thấp hơn backgroundcontributions, và phân tích trong các giải pháp với thấp ionicstrength [11-13]. Trong thập kỷ qua của five, mặc dù nó tox-icity nổi tiếng, different thủy ngân điện cực đã là rộng rãi usedin tước phân tích. Đã có nhiều báo cáo sug gesting thay thế của thủy ngân với một số othermaterials, như vàng, bạch kim, iridi, different modi-fications cacbon và những người khác, nhưng không ai trong số họ ap-proached ofmercury hành vi điện thuận lợi [14,15]. Gần đây, chúng tôi đã chứng minh các veryattractive điện hóa đặc trưng của bitmut, mà so sánh thuận lợi với thủy ngân analogues

Results (Vietnamese) 2:

Điện kỹ thuật được công nhận tước công cụ aspowerful cho dấu vết kim loại nặng de kiện bảo do theirunique khả năng coâ caïn kim loại mục tiêu trong quá theaccumulation bước, phổ biến nhất potentiostatically asamalgams trên điện cực thủy ngân [1]. Trong CERTA trong trường, nơi các chất phân tích phản ứng không thể phục hồi, tạo intermetalliccompounds hay không có thể hình thành một hỗn hợp (ví dụ, Co, Ni), các hút bám tước giao thức được đề xuất, theo đó acomplexing tinh khiết, thường dimethylglyoxime (DMG) isadded với các giải pháp đo, tạo thành một phức hợp kim loại tiêu withthe, mà sau đó được hấp thụ bằng theelectrode, thường một fi lm Mercur y hoặc thủy ngân thả [2-8]. Ngoài ra còn có các báo cáo, trong đó các điện cực ismodi fi ed với một thuốc thử tạo phức, ví dụ như, DMG, allowingthe kim loại mục tiêu là đồng thời complexed và ac-tích lũy vào các điện cực [9,10]. Sau bước accu-mulation, khu phức hợp kim loại hấp phụ được lột o ff bề mặt điện cực hoặc voltammetrically hoặc chrono-potentiometrically. Những lợi thế đáng chú ý nhất của thechronopotentiomet chế độ ric là tín hiệu độc lập ofthe bề mặt điện cực, phát hiện sự hiện diện của các hợp chất hữu cơ someelectroactive, backgroundcontributions thấp hơn, và phân tích trong các giải pháp với ionicstrength thấp [11-13] .Trong fi cuối cùng đã nhiều thập kỷ, mặc dù nổi của nó biết tox-icity, di ff điện erent thủy ngân đã được usedin rộng rãi tước phân tích. Có một số báo cáo SUG-gesting sự thay thế của thủy ngân với một số othermaterials, ví dụ như vàng, platin, iridi, di ff erent modi- cation fi carbon và những người khác, nhưng không ai trong số họ ap-proached hành vi điện hoá thuận lợi ofmercury [14,15]. Gần đây, chúng tôi đã chứng minh đặc tính điện hóa veryattractive bismuth, mà so sánh được với các chất tương tự thủy ngân