Electrochemical stripping technique

Electrochemical stripping techniques are recognized aspowerful tools for trace heavy metal de tection due to their unique ability to preconcentrate target metals during the accumulation step, most commonly potentiostatically asamalgams on the mercury electrode [1]. In certa in cases,where the analyte reacts irreversibly, forms intermetallic compounds or cannot form an amalgam (e.g., Co, Ni),the adsorptive stripping protocol is proposed, whereby a complexing reagent, usually dimethylglyoxime (DMG) is added to the measuring solution, forming a complex with the target metal, which is subsequently adsorbed onto the electrode, commonly a mercury film or mercury drop [2–8]. There are also reports in which the electrode is modified with a complexing reagent , e.g., DMG, allowing the target metal to be simultaneously complexed and accumulated onto the electrode [9,10]. Following the accumulation step, the adsorbed metal complex is stripped offthe electrode surface either voltammetrically or chrono-potentiometrically. The most notable advantages of the chronopotentiomet ric mode are signal independence ofthe electrode surface, detection in the presence of some electroactive organic compounds, lower background contributions, and analysis in solutions with lower ionic strength [11–13].In the last five decades, despite its well-known tox-icity, different mercury electrodes have been widely used in stripping analysis. There were several reports suggesting the replacement of mercury with some other materials, e.g., gold, platinum, iridium, different modifications of carbon and others, but none of them ap-proached the favorable electrochemical behavior of mercury [14,15]. Recently, we demonstrated the very attractive electrochemical characteristics of bismuth,which compare favorably with mercury analogues

Results (Vietnamese) 1:

Điện kỹ thuật bóc được công nhận aspowerful công cụ cho các dấu vết kim loại nặng de tection do khả năng của họ duy nhất preconcentrate kim loại mục tiêu trong thời gian tích lũy bước, phổ biến nhất potentiostatically asamalgams trên các điện cực thủy ngân [1]. Trong certa trong trường hợp, nơi mà analyte phản ứng irreversibly, tạo thành hợp chất khoáng vật hoặc không thể tạo thành một hỗn hợp (ví dụ, Co, Ni), bộ giao thức bóc là đề xuất, theo đó một chất thử bở, thường dimethylglyoxime (DMG) được thêm vào các giải pháp đo, tạo thành một phức hợp với kim loại mục tiêu, sau đó đã được adsorbed vào các điện cực, thường là film thủy ngân hay giọt thủy ngân [2-8]. Cũng có báo cáo trong đó các điện cực là modified với một tinh khiết bở, ví dụ như, DMG, cho phép các kim loại mục tiêu để loại và tích lũy vào điện cực [9,10] đồng thời. Sau bước tích lũy, metal adsorbed phức tạp là bề mặt điện cực tước offthe hoặc voltammetrically hoặc chrono potentiometrically. Những ưu điểm đáng chú ý nhất của chế độ ric chronopotentiomet là tín hiệu độc lập của các bề mặt điện cực, phát hiện sự hiện diện của một số hợp chất hữu cơ electroactive, thấp hơn nền đóng góp và các phân tích trong các giải pháp với sức mạnh ion thấp [11-13]. Trong thập kỷ qua của five, mặc dù nó tox-icity nổi tiếng, different thủy ngân điện cực đã được sử dụng rộng rãi trong tước phân tích. Đã có một số báo cáo đề xuất thay thế của thủy ngân với một số tài liệu khác, ví dụ như, vàng, bạch kim, iridi, different modifications của cacbon và những người khác, nhưng không ai trong số họ ap-proached hành vi điện thuận lợi của mercury [14,15]. Gần đây, chúng tôi đã chứng minh những đặc điểm rất hấp dẫn điện của bitmut, mà so sánh thuận lợi với thủy ngân analogues

Results (Vietnamese) 2:

Điện kỹ thuật được công nhận tước công cụ aspowerful cho dấu vết kim loại nặng de kiện bảo do khả năng duy nhất của họ để coâ caïn kim loại mục tiêu trong bước tích lũy, phổ biến nhất potentiostatically asamalgams trên điện cực thủy ngân [1]. Trong CERTA trong trường, nơi các chất phân tích phản ứng không thể phục hồi, tạo thành các hợp chất liên kim hay không có thể hình thành một hỗn hợp (ví dụ, Co, Ni), giao thức tước hút bám được đề xuất, theo đó một thuốc thử tạo phức, thường dimethylglyoxime (DMG) được thêm vào các giải pháp đo , tạo thành một phức hợp với các kim loại mục tiêu, mà sau đó được hấp thụ bằng điện cực, thường một lm thủy ngân fi hoặc thủy ngân thả [2-8]. Ngoài ra còn có các báo cáo, trong đó các điện cực là Modi fi ed với một thuốc thử tạo phức, ví dụ như, DMG, cho phép các kim loại mục tiêu là đồng thời complexed và tích lũy vào các điện cực [9,10]. Sau bước tích lũy, khu phức hợp kim loại hấp phụ được lột o ff bề mặt điện cực hoặc voltammetrically hoặc chrono-potentiometrically. Những lợi thế đáng chú ý nhất của chế độ ric chronopotentiomet là tín hiệu độc lập ofthe bề mặt điện cực, phát hiện sự hiện diện của một số hợp chất hữu cơ electroactive, đóng góp của nền thấp hơn, và phân tích trong các giải pháp với sức mạnh ion thấp [11-13] .Trong fi cuối cùng đã nhiều thập kỷ, mặc dù nó nổi tiếng tox-icity, di ff điện erent thủy ngân đã được sử dụng rộng rãi trong phân tích tước. Có một số báo cáo cho thấy sự thay thế của thủy ngân với một số nguyên liệu khác, ví dụ như vàng, platin, iridi, di ff erent cation Modi fi carbon và những người khác, nhưng không ai trong số họ ap-proached hành vi điện hoá thuận lợi của thủy ngân [14,15]. Gần đây, chúng tôi đã chứng minh đặc tính điện hóa rất hấp dẫn của bismuth, mà so sánh được với các chất tương tự thủy ngân