The only sample treatment required

The only sample treatment required was a proper dilution process with working buffer solution. The results obtained with the proposed biosensor were also validated by 3.5-dinitrosalicylic acid (DNS) method [32]. Spectrophotometric DNS method was performed
by addition of 0.5 ml DNS solution (0.04 M of 3,5-dinitrosalicylic acid, 1.0 M potassium sodium tartarate, and 0.4 M NaOH) to 0.5 ml of samples and allowed to stand in boiling water bath for 10 min. After that, the reaction was stopped by cooling it immediately. Distilled water (5.0 ml) was added to each test tube and the optical density
was measured at 546 nm against the blank. Maltose solutions ranging from 1.0 to 20.0 mM were used as standard solution. Furthermore, samples were also spiked with known amounts of standard maltose solution to test the sample matrix effect on the analysis.

Results (Thai) 1:

ตัวเดียวต้องรักษาตัวอย่างเป็นการเจือจางที่เหมาะสมกับการทำงานโซลูชันบัฟเฟอร์ ผลได้รับ biosensor เสนอยังสามารถถูกตรวจสอบ โดยวิธี (DNS) กรด 3.5 dinitrosalicylic [32] ดำเนินการวิธี spectrophotometric DNSนอกของ DNS 0.5 ml แก้ไข (0.04 M กรด 3.5-dinitrosalicylic, tartarate โซเดียมโพแทสเซียม 1.0 M และ 0.4 M NaOH) 0.5 มิลลิลิตรของตัวอย่าง และอนุญาตให้ยืนในอ่างน้ำสำหรับ 10 นาทีเดือด หลังจากนั้น ปฏิกิริยาถูกหยุด โดยการทำความเย็นทันที น้ำกลั่น (5.0 ml) ถูกเพิ่มหลอดทดสอบและความหนาแน่นออปติคอลมีวัดที่ 546 nm กับว่าง โซลูชั่น maltose ตั้งแต่ 1.0-20.0 มม.ถูกใช้เป็นมาตรฐาน นอกจากนี้ ตัวอย่างได้ยัง spiked ด้วยโซลูชัน maltose มาตรฐานการทดสอบผลการวิเคราะห์เมตริกซ์ตัวอย่างจำนวนทราบ

Results (Thai) 2:

การรักษาเฉพาะที่จำเป็นตัวอย่างเป็นกระบวนการลดสัดส่วนที่เหมาะสมกับสารละลายบัฟเฟอร์ทำงาน ผลที่ได้รับกับไบโอเซนเซอร์ที่นำเสนอนอกจากนี้ยังได้ตรวจสอบโดย 3.5 dinitrosalicylic กรด (DNS) วิธีการ [32] วิธี DNS สเปกที่ได้ดำเนินการ
โดยนอกเหนือจาก 0.5 มิลลิลิตร DNS (0.04 M ของ 3,5-dinitrosalicylic กรด 1.0 ล้านโซเดียมโพแทสเซียม tartarate และ 0.4 M NaOH) 0.5 มิลลิลิตรตัวอย่างและได้รับอนุญาตให้ยืนอยู่ในอ่างน้ำเดือด 10 นาที . หลังจากนั้นเกิดปฏิกิริยาก็หยุดการระบายความร้อนได้ทันที น้ำกลั่น (5.0 มล.) ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองแต่ละคนและความหนาแน่นของแสง
วัดที่ 546 นาโนเมตรกับว่างเปล่า การแก้ปัญหามอลโตสตั้งแต่ 1.0-20.0 มิลลิเมตรใช้เป็นสารละลายมาตรฐาน นอกจากนี้กลุ่มตัวอย่างยังถูกแทงด้วยจำนวนเงินที่เป็นที่รู้จักของการแก้ปัญหามอลโตสมาตรฐานในการทดสอบผลกระทบตัวอย่างเมทริกซ์ในการวิเคราะห์

Results (Thai) 3:

唯一的样品处理是一个适当的稀释过程，工作缓冲液。得到的结果与该生物传感器进行了5—硝基水杨酸（DNS）方法[ 32 ]。DNS法进行分光光度法用0.5毫升DNS溶液加入（0.04 m 1 m二硝基水杨酸、酒石酸钾钠，0.4 M NaOH）0.5毫升的样品和允许站在沸水浴中10分钟后，反应了冷却立即停止。蒸馏水（5毫升）被添加到每个测试管和光学密度在546纳米测量的空白。麦芽糖溶液，从1到20毫米，作为标准溶液。此外，样品也加入已知量的标准麦芽糖溶液，以测试样品基质效应的分析。