their reproductive success (Lloyd,

their reproductive success (Lloyd, 1979; Schoen and Lloyd, 1984;

Goodwillie et al., 2005).

Dimorphic – or ‘typical’ – cleistogamy constitutes a mixed

mating system in which the production of floral morphs (chasmogamous and cleistogamous flowers) is seasonal and triggered

by environmental variables (Lord, 1981). In typical cleistogamous

species, the allocation of resources for the production of each

morph is influenced by water availability (Lord, 1981; Sigrist

and Sazima, 2002) and by variations in photoperiod (Langer and

Wilson, 1965), temperature (Henslow, 1888), and light intensity

(Schemske, 1978; Sigrist and Sazima, 2002). However, to date few

studies have analyzed these inferences (Schemske, 1978; Minter

and Lord, 1983; Le Corff, 1993; Munguías-Rosas et al., 2012).

In Ruellia, a genus with about 300 species (Wasshausen and

Wood, 2003), cleistogamy has been widely reported (Lima et al.,

2005). In these plants, in addition to chasmogamous and cleistogamous flowers intermediate forms between these two floral morphs

can be observed (Long, 1971, 1977; Lima et al., 2005). Among the

three Ruellia species found in Vic ̧ osa (present study area; Braz et al.,2002) typical cleistogamy was observed in two: Ruellia brevifolia

and Ruellia menthoides (Lima et al., 2005). Only chasmogamous,

but polymorphic flowers were observed in Ruellia subsessilis; this

species is autogamous and produces flowers and fruits throughout

the year (Lima et al., 2005; Lima and Vieira, 2006).

Associating a floral polymorphism that can be found in R. sub-
sessilis with the cleistogamous system commonly reported for

the genus, our objective was to analyze the mechanism of self-
pollination in R. subsessilis. In addition, its reproductive phenology,

floral biology, breeding system, seed germination and how its sexual reproductive system responds to different water availability

levels were studied.

Results (Thai) 1:

ประสบความสำเร็จเจริญพันธุ์ (ลอยด์ 1979 Schoen และลอยด์ 1984Goodwillie et al., 2005)Cleistogamy dimorphic – หรือ 'ทั่วไป' – ถือเป็นผสมผสมพันธุ์ระบบที่ผลิต morphs ดอกไม้ (ดอกไม้ chasmogamous และ cleistogamous) เป็นฤดูกาล และทริกเกอร์โดยสิ่งแวดล้อมตัวแปร (พระ 1981) ในทั่วไป cleistogamousสายพันธุ์ การปันส่วนทรัพยากรสำหรับการผลิตของแต่ละmorph ได้รับอิทธิพลจากน้ำพร้อม (พระ 1981 Sigristและ Sazima, 2002) และรูปแบบในช่วงแสง (Langer และวิลสัน 1965) อุณหภูมิ (Henslow, 1888), และความเข้มแสง(Schemske, 1978 Sigrist และ Sazima, 2002) อย่างไรก็ตาม ไม่กี่วันที่สิ้นสุดการศึกษาได้วิเคราะห์ inferences เหล่านี้ (Schemske, 1978 Minterและพระ เจ้า 1983 เลอ Corff, 1993 Munguías-Rosas et al., 2012)ใน Ruellia สกุล มีประมาณ 300 ชนิด (Wasshausen และไม้ 2003) cleistogamy แพร่หลายรายงาน (ลิมา et al.,2005) ในพืชเหล่านี้ นอกจากนี้ chasmogamous และ cleistogamous ดอกไม้กลางฟอร์มระหว่าง morphs ดอกไม้เหล่านี้สองจะสังเกตได้จาก (ยาว 1971, 1977 ลิมา et al., 2005) ระหว่างRuellia สามชนิดพบในวิคตอเรีย̧ osa (ปัจจุบันศึกษาตั้ง Braz et al., 2002) cleistogamy ทั่วไปถูกตรวจสอบสอง: Ruellia brevifoliaและ menthoides Ruellia (ลิมา et al., 2005) Chasmogamous เท่านั้นแต่ดอกไม้ polymorphic สุภัค Ruellia subsessilis นี้ชนิดคือ autogamous และดอกไม้และผลไม้ตลอดปี (ลิมา et al., 2005 ลิม่าและ Vieira, 2006)เชื่อมโยงโพลีมอร์ฟิซึมเป็นดอกไม้ที่สามารถพบได้ในอาร์ย่อย-โดยทั่วไปรายงาน sessilis กับระบบ cleistogamous สำหรับสกุล วัตถุประสงค์ของเราคือการ วิเคราะห์กลไกของตนเองpollination ในอาร์ subsessilis นอกจากนี้ phenology การสืบพันธุ์ดอกไม้ชีววิทยา ระบบผสมพันธุ์ การงอกของเมล็ดพืช และวิธีของระบบสืบพันธุ์ทางเพศตอบที่แตกต่างกันน้ำพร้อมใช้งานมีศึกษาระดับ

Results (Thai) 2:

ภาพความสำเร็จของพวกเขา (ลอยด์ 1979; Schoen และลอยด์ 1984; . Goodwillie et al, 2005). Dimorphic - หรือ 'ปกติ' - cleistogamy ถือว่าผสมระบบการผสมพันธุ์ซึ่งในการผลิต morphs ดอกไม้ (chasmogamous และดอกไม้ cleistogamous) เป็นไปตามฤดูกาล และเรียกโดยตัวแปรสิ่งแวดล้อม (ลอร์ด, 1981) ใน cleistogamous ทั่วไปชนิดการจัดสรรทรัพยากรในการผลิตของแต่ละแปรเปลี่ยนเป็นผลมาจากมีน้ำ (ลอร์ด 1981; Sigrist และ Sazima, 2002) และการเปลี่ยนแปลงในช่วงแสง (แลงเกอร์และวิลสัน, 1965) อุณหภูมิ (Henslow, 1888) และความเข้มของแสง(Schemske 1978; Sigrist และ Sazima, 2002) อย่างไรก็ตามเพื่อไม่กี่วันการศึกษาได้วิเคราะห์หาข้อสรุปเหล่านี้ (Schemske 1978; มินเตอร์และลอร์ด 1983; เลอ Corff 1993. Munguías-Rosas et al, 2012). ใน Ruellia สกุลมีประมาณ 300 ชนิด (Wasshausen และไม้ 2003), cleistogamy ได้รับรายงานอย่างกว้างขวาง (ลิ et al., 2005) ในพืชเหล่านี้นอกเหนือไปจาก chasmogamous และดอกไม้ cleistogamous รูปแบบสื่อกลางระหว่างทั้งสอง morphs ดอกไม้สามารถสังเกต (Long, 1971, 1977. ลิ et al, 2005) ท่ามกลาง(. พื้นที่การศึกษาปัจจุบัน; Braz, et al, 2002) สามชนิดที่พบใน Ruellia วิก̧ OSA cleistogamy ทั่วไปพบว่าในที่สอง: brevifolia Ruellia และ menthoides Ruellia (. ลิ et al, 2005) เฉพาะ chasmogamous, แต่ดอกไม้ polymorphic พบใน subsessilis Ruellia; นี้เป็นสายพันธุ์ autogamous และผลิตดอกไม้และผลไม้ตลอดทั้งปี (ลิ et al, 2005;. และลิวิเอร่า, 2006). การเชื่อมโยงหลายรูปแบบดอกไม้ที่สามารถพบได้ในอาร์ย่อยsessilis กับระบบ cleistogamous รายงานโดยทั่วไปสำหรับพืชและสัตว์ วัตถุประสงค์ของเราคือการวิเคราะห์กลไกการทำงานของตัวเองในการผสมเกสรอาร์ subsessilis นอกจากนี้การสืบพันธุ์ชีพลักษณ์ของดอกไม้ชีววิทยาระบบการปรับปรุงพันธุ์งอกของเมล็ดและวิธีการของระบบสืบพันธุ์ทางเพศตอบสนองต่อการมีน้ำที่แตกต่างกันในระดับการศึกษา

Results (Thai) 3:

ความสำเร็จการสืบพันธุ์ของพวกเขา ( ลอยด์ , 1979 ; SCHOEN and ลอยด์ , 1984 ;

goodwillie et al . , 2005 ) .

ไดมอร์ฟิค ( หรือ ' ทั่วไป ' ( cleistogamy ถือผสม

การผสมพันธุ์ระบบซึ่งในการผลิตดอกไม้ ( chasmogamous cleistogamous morphs และดอกไม้ตามฤดูกาลและเรียก

) โดยตัวแปรสภาพแวดล้อมพระเจ้า , 1981 ) ในทั่วไป cleistogamous

ชนิดการจัดสรรทรัพยากรเพื่อการผลิตของแต่ละคน

Morph เป็นอิทธิพลจากน้ำไปใช้ ( ลอร์ด , 1981 ; ซีกรีสต์

และ sazima , 2002 ) และการเปลี่ยนแปลง ( และต่อด้วย

วิลสัน , 1965 ) อุณหภูมิ ( henslow 1888 ) และความเข้มแสง (

schemske , 1978 ; ซีกรีสต์ และ sazima , 2002 ) อย่างไรก็ตาม วันที่น้อย

มีการศึกษาวิเคราะห์เหล่านี้อนุมาน ( schemske , 1978 ; มินเตอร์

และพระเจ้า , 1983 ;เลอ corff , 1993 ; มุงกูอีบาíเป็นซ๊าส et al . , 2012 ) .

ใน ruellia , สกุล มีประมาณ 300 ชนิด ( wasshausen และ

ไม้ , 2003 ) , cleistogamy ได้รับการรายงานอย่างกว้างขวาง ( ลิมา et al . , 2005

) ในพืชเหล่านี้ นอกจาก chasmogamous และดอกไม้ cleistogamous รูปแบบกลางระหว่างสองคนนี้กลายเป็นดอกไม้

สามารถสังเกตได้ ( นาน , 1971 , 1977 ; ลิมา et al . , 2005 ) ระหว่าง

สามชนิดที่พบใน ruellia วิค̧ Osa ( ปัจจุบันศึกษาพื้นที่ braz et al . , 2002 ) พบว่าโดยทั่วไป cleistogamy 2 : ruellia brevifolia

และ ruellia menthoides ( ลิมา et al . , 2005 ) chasmogamous เท่านั้น

แต่ดอกไม้ , จำนวนที่พบใน ruellia subsessilis ; นี้

และชนิดที่เป็น autogamous ผลิตดอกไม้และผลไม้ตลอด

ปี ( ลิมา et al . , 2005 และ 2006 ที่วิเอร่า

, )ประกอบเป็นรูปแบบดอกไม้ที่สามารถพบได้ใน อาร์ ซับ -
sessilis กับ cleistogamous ระบบโดยทั่วไปรายงาน

สกุลของเรา มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษากลไกของตนเอง -
การผสมเกสรในอาร์ subsessilis . นอกจากนี้ สืบพันธุ์ของมันภายใน

ดอกไม้พันธุ์ , ชีววิทยา , ระบบ การงอกของเมล็ดและวิธีการตอบสนองต่อระบบสืบพันธุ์ของเพศที่แตกต่างกัน เครื่อง

ระดับที่แตกต่างกัน