The tetracyclines, a large family o

The tetracyclines, a large family of antibiotics, were discovered as natural products by Benjamin Minge Duggar in 1945 and first prescribed in 1948.[16] Under Yellapragada Subbarow, Benjamin Duggar made his discovery of the first tetracycline antibiotic, chlortetracycline (Aureomycin), at Lederle Laboratories in 1945.[17]

In 1950, Harvard University professor Robert Burns Woodward determined the chemical structure of the related substance, oxytetracycline (Terramycin); the patent protection for its fermentation and production was also first issued in 1950. A research team of eight scientists (K.J. Brunings, Francis A. Hochstein, Frederick J. Pilgrim C.R. Stephens, Lloyd Hillyard Conover, Abraham Bavley, Richard Pasternack, and Peter P. Regna) at Pfizer,[18][19] in collaboration with Woodward, participated in the two-year research leading to the discovery.[20]

Pfizer was of the view that it deserved the right to a patent on tetracycline and filed its Conover application in October 1952. Cyanamid filed its Boothe-Morton application for similar rights in March 1953, while Heyden Chemicals filed its Minieri application in September 1953, named after scientist P. Paul Minieri, to obtain a patent on tetracycline and its fermentation process. This resulted in tetracycline litigation in which the winner would have to prove beyond reasonable doubt of priority invention and tetracycline’s natural state.[21]

Nubian mummies studied in the 1990s were found to contain significant levels of tetracycline; the beer brewed at the time could have been the source.[22] Tetracycline sparked the development of many chemically altered antibiotics, so has proved to be one of the most important discoveries made in the field of antibiotics.[citation needed] It is used to treat many Gram-positive and Gram-negative bacteria.[citation needed] Like some other antibiotics, it is also used in the treatment of acne.

Results (Thai) 1:

Tetracyclines ยาปฏิชีวนะ ครอบครัวใหญ่ถูกค้นพบเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ โดย Benjamin Minge Duggar ในปี 1945 และก่อน กำหนดในปี 1948 [16] ภายใต้ Yellapragada Subbarow, Benjamin Duggar ทำการค้นพบของเขาแรกเตตราไซคลีนยาปฏิชีวนะ คลอร์เตตราไซคลีน (Aureomycin), ที่ห้องปฏิบัติการ Lederle 1945 [17]ในปี 1950 มหาวิทยาลัย Harvard ศาสตราจารย์โรเบิร์ตวูดวาร์ดไหม้กำหนดโครงสร้างทางเคมีของสารที่เกี่ยวข้อง ออกซิเตตราไซคลีน (Terramycin); การคุ้มครองสิทธิบัตรสำหรับการหมักและการผลิตยังแรกออกในปี 1950 ทีมวิจัยของแปดนักวิทยาศาสตร์ (K.J. Brunings, Francis A. Hochstein เฟรเดอริกเจพิลเวิร์คส์สตีเฟ่น Lloyd Hillyard โฮปมิลส์ Abraham Bavley ริชาร์ด Pasternack และปีเตอร์ P. Regna) ที่ไฟเซอร์, [18] [19] ร่วมกับวูดวาร์ด เข้าร่วมในการวิจัย 2 ปีที่นำไปสู่การค้นพบ [20]ไฟเซอร์ได้มองว่า มันสมควรได้รับการจดสิทธิบัตรในเตตราไซคลีน และยื่นโฮปมิลส์ใน 1952 ตุลาคม Cyanamid ยื่น Boothe แมดเคียงใน 1953 มีนาคม ในขณะที่สารเคมี Heyden ยื่น Minieri ใน 1953 กันยายน ตั้งชื่อวิทยาศาสตร์ P. Paul Minieri การขอรับสิทธิบัตรเตตราไซคลีนและกระบวนการหมัก นี้ส่งผลให้เตตราไซคลีนดำเนินคดีซึ่งผู้ชนะจะต้องพิสูจน์ว่าสมเหตุสมผลต้องสงสัยสำคัญสิ่งประดิษฐ์และสภาพธรรมชาติของเตตราไซคลีน [21]ซุมมัมมี่ในปี 1990 พบว่าประกอบด้วยระดับสำคัญของเตตราไซคลีน เบียร์ที่ผลิตในเวลาจะได้รับแหล่งที่มา [22] เตตราไซคลีนจุดประกายการพัฒนายาปฏิชีวนะมีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีมาก ดังนั้นได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นการค้นพบที่สำคัญที่สุดในด้านการใช้ยาปฏิชีวนะอย่างใดอย่างหนึ่ง [อ้างจำเป็น] จะใช้ในการรักษาแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวก และแกรมลบหลาย [อ้างจำเป็น] เช่นบางยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ยังใช้ในการรักษาสิว

Results (Thai) 2:

tetracyclines, ครอบครัวใหญ่ของยาปฏิชีวนะที่ถูกค้นพบเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติโดยเบนจามิน Minge Duggar ในปี 1945 และกำหนดเป็นครั้งแรกในปี 1948 [16] ภายใต้ Yellapragada Subbarow เบนจามิน Duggar ทำให้เขาค้นพบยาปฏิชีวนะ tetracycline แรกคลอร์เตตราไซคลีน (Aureomycin) ที่ LEDERLE ห้องปฏิบัติการในปี 1945 [17] ในปี 1950 มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ศาสตราจารย์โรเบิร์ตเบิร์นส์วู้ดเวิร์ดกำหนดโครงสร้างทางเคมีของสารที่เกี่ยวข้อง oxytetracycline (terramycin); การคุ้มครองสิทธิบัตรสำหรับการหมักและการผลิตก็ออกครั้งแรกในปี 1950 ทีมวิจัยของนักวิทยาศาสตร์แปด (KJ Brunings ฟรานซิสเอ Hochstein เฟรเดอริเจแสวงบุญ CR สตีเฟนส์ลอยด์คอนโอเวอร์ Hillyard อับราฮัม Bavley ริชาร์ด Pasternack และปีเตอร์ P . Regna) ที่ไฟเซอร์ [18] [19] ในความร่วมมือกับวู้ดเวิร์ดมีส่วนร่วมในการวิจัยสองปีที่นำไปสู่การค้นพบ. [20] ไฟเซอร์มีความเห็นว่ามันสมควรได้รับสิทธิในการจดสิทธิบัตรใน tetracycline และยื่นของมัน แอพลิเคชันคอนโอเวอร์ในเดือนตุลาคมปี 1952 Cyanamid ยื่น Boothe-มอร์ตันสำหรับสิทธิคล้ายมีนาคม 1953 ในขณะที่สารเคมี Heyden ยื่น Minieri ในเดือนกันยายนปี 1953 ตั้งชื่อตามนักวิทยาศาสตร์พีพอล Minieri ที่จะได้รับการจดสิทธิบัตรใน tetracycline และกระบวนการหมักของมัน นี้ส่งผลในการดำเนินคดี tetracycline ซึ่งผู้ชนะจะต้องพิสูจน์ข้อกังขาของการประดิษฐ์ลำดับความสำคัญและสภาพธรรมชาติของ tetracycline [21]. มัมมี่นูเบียการศึกษาในปี 1990 พบว่ามีระดับความสำคัญของยา; เบียร์ต้มในเวลาที่จะได้รับแหล่งที่มา. [22] Tetracycline จุดประกายการพัฒนาของหลายยาปฏิชีวนะที่มีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเพื่อให้ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นหนึ่งในการค้นพบที่สำคัญที่สุดที่เกิดขึ้นในเขตของยาปฏิชีวนะ. [อ้างจำเป็น] มันถูกใช้ การรักษาแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบจำนวนมาก. [อ้างจำเป็น] เหมือนยาปฏิชีวนะอื่น ๆ บางอย่างก็ยังใช้ในการรักษาสิว

Results (Thai) 3:

พวกเตตร้าไซคลิน ครอบครัวขนาดใหญ่ของยาปฏิชีวนะที่พบ เป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติโดยเบนจามิน Duggar ช่องคลอดใน 1945 และก่อนกำหนดในปี 1948 [ 16 ] ภายใต้ yellapragada subbarow เบนจามิน Duggar ทำของเขาค้นพบยาปฏิชีวนะ tetracycline แรกวิลท์เชอร์ ( ริโอมัยซิน ) ที่เลเดอร์ลี่ห้องปฏิบัติการใน 1945 . [ 17 ]ในปี 1950 , ศาสตราจารย์มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด Robert Burns Woodward กำหนดโครงสร้างทางเคมีของสารที่เกี่ยวข้องซัยคลิน ( เทอร์รามัยซิน ) ; การคุ้มครองสิทธิบัตรของการหมักและการผลิตยังเป็นครั้งแรกที่ออกในปี 1950 ทีมวิจัยของนักวิทยาศาสตร์ ( 8 k.j. brunings ฟรานซิส อ. โอคสไตน์ , เฟรดเดอริคเจ. ผู้แสวงบุญ C.R . สตีเฟนส์ , ลอยด์ ฮิลยาร์ด Conover , อับราฮัม bavley ริชาร์ด pasternack และปีเตอร์ พี regna ) ไฟเซอร์ [ 18 ] [ 19 ] ร่วมกับ วู้ดวาร์ด ร่วมสองปี งานวิจัยที่นำไปสู่การค้นพบ [ 20 ]ไฟเซอร์เป็นมุมมองว่ามันสมควรได้รับสิทธิในสิทธิบัตร tetracycline และยื่นใบสมัครดาวน์โหลดในเดือนตุลาคม 1952 . ยื่นใบสมัคร boothe ไซยานามิดของมอร์ตันสิทธิที่คล้ายกันในมีนาคม 2496 ในขณะที่สารเคมีเฮย์เดนยื่นใบสมัคร minieri ในเดือนกันยายน 1953 , ชื่อหลังจากที่นักวิทยาศาสตร์หน้าพอล minieri เพื่อขอรับสิทธิบัตรใน tetracycline และกระบวนการหมักของ นี้ส่งผลในการเตตราไซคลีน คดีที่ผู้ชนะจะต้องพิสูจน์ข้อสงสัยของการประดิษฐ์ความสําคัญและเตตราซัยคลินรัฐธรรมชาติ [ 21 ]นูเบียมัมมี่ศึกษาในปี 1990 พบว่ามีระดับนัยสำคัญของ tetracycline ; เบียร์ต้มในเวลาที่อาจเป็นแหล่ง [ 22 ] tetracycline จุดประกายการพัฒนาของหลายการเปลี่ยนแปลงทางเคมี ยาปฏิชีวนะ จึงได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นหนึ่งในการค้นพบที่สำคัญที่สุดที่ทำในนามของยาปฏิชีวนะ . [ อ้างอิงที่จำเป็น ] มันคือ ใช้รักษามาก แกรมบวก และแบคทีเรียแกรมลบ . [ อ้างอิงที่จำเป็น ] เหมือนยาปฏิชีวนะอื่น ๆ นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษาสิว