Bell et al. [54,58–60] published fi

Bell et al. [54,58–60] published findings on the development
of quantitative analytical methods for Raman analysis
of solid dosage forms. In one paper, this research team
reported results on Raman mapping of seized ecstasy tablets
[54]. Raman point mapping was performed on tablet
samples on both microscopic and macroscopic scales to
investigate the effects of sampling size on measurement
error. Micro-Raman mapping was achieved using a Raman
microscope with a motorised x-y translation stage, and
macro-Raman maps were obtained using a Raman spectrometer
with an x–y–z stage. Fig. 5 shows a coarse Raman
map of the peak area of the strongest MDMA band in the
Raman spectra of a seized ecstasy tablet, taken at 785 nm
with a Raman microscope (8 · 8 grid, 10 lm spacing, 50·
objective lens). Although only a small number of grid
points were measured (to decrease time and cost of analysis),
inhomogeneous distribution of tablet components
(MDMA, caffeine and lactose) is evident. It was demonstrated
that acceptably low sampling errors could be
achieved when less than 100 points were sampled, and that
sampling error could be estimated by comparison of subsets
of data in the grid. It was reported that for the
macro-Raman system, grid acquisition time of 1 min for
individual tablets could potentially be realised

Results (Thai) 1:

เบลล์ et al. [54, 58–60] เผยแพร่ผลการวิจัยพัฒนา
วิธีวิเคราะห์เชิงปริมาณสำหรับเทคนิคการวิเคราะห์
ทึบขนาดฟอร์ม ในหนึ่งกระดาษ ทีมวิจัยนี้
รายงานผลลัพธ์ในรามันแม็ปของเม็ดยึด ecstasy
[54] รามันจุดดำเนินการแม็ปบน
ตัวอย่างในระดับ macroscopic และกล้องจุลทรรศน์การ
ตรวจสอบผลของขนาดในวัด
ข้อผิดพลาด ใช้รามันเป็นแมปไมโครรามันสำเร็จ
กล้องจุลทรรศน์ มีขั้นแปลแบบ x-y และ
แผนที่แมรามันได้รับโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์รามัน
กับขั้นตอนการ x–y–z Fig. 5 แสดงรามันหยาบ
แผนที่บริเวณสูงสุดของวง MDMA แข็งแกร่งในการ
รามันแรมสเป็คตราของแท็บเล็ต ecstasy ยึด 785 nm
ด้วยกล้องจุลทรรศน์รามัน (ตาราง· 8 8 10 ระยะ lm 50·
เลนส์วัตถุประสงค์) แม้เพียงจำนวนน้อยของกริด
สถานมีวัด (เพื่อลดเวลาและต้นทุนการวิเคราะห์),
แจกจ่ายใช้งานแท็บเล็ตประกอบ
(MDMA คาเฟอีนและแล็กโทส) จะเห็นได้ชัด มันถูกแสดง
ที่สุ่มตัวอย่างต่ำสุดที่ acceptably ข้อผิดพลาดอาจ
สำเร็จเมื่อได้ตัวอย่างน้อยกว่า 100 คะแนน และ
สามารถประเมินข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่าง โดยการเปรียบเทียบการย่อย
ข้อมูลในตารางได้ มีรายงานว่า สำหรับการ
ระบบแมรามัน ซื้อตารางเวลา 1 นาทีสำหรับ
เม็ดละอาจอาจจะเองก็ยังคิด

Results (Thai) 3:

ระฆัง et al . [ 54,58 – 60 ] ตีพิมพ์ผลการวิจัยในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์เชิงปริมาณสำหรับ

รามัน การวิเคราะห์ของยารูปแบบของแข็ง . ในกระดาษนี้ ทีมวิจัย
รายงานผลในรามันแผนที่ยึดยาอีเม็ด
[ 54 ] แผนที่รามันจุดแสดงบนแท็บเล็ต
ตัวอย่างทั้งสองมีเกล็ดด้วย

ศึกษาผลของขนาดของความคลาดเคลื่อนสุ่ม

ไมโครรามันแผนที่สําเร็จโดยใช้รามันกล้องจุลทรรศน์กับมอเตอร์ XY

ขั้นตอนการแปลและแมโครรามันแผนที่ได้โดยใช้
สเปกโตรมิเตอร์รามันกับ X Y และ Z ) เวที รูปที่ 5 แสดงแผนที่รามัน
หยาบของยอด พื้นที่ของ MDMA วงดนตรีที่แข็งแกร่งที่สุดในสเปกตรัมของรามาน
ยึดยาอีเม็ด ถ่ายที่ 785 นาโนเมตร
กับรามันกล้องจุลทรรศน์ ( 8 ด้วย 8 ตารางที่ 10 โดย ระยะห่าง 50 ด้วย
เลนส์วัตถุประสงค์ )แม้ว่าจะมีเพียงจำนวนน้อยของจุดวัดพิกัด
( เพื่อลดเวลาและค่าใช้จ่ายในการวิเคราะห์การกระจาย ) ,
inhomogeneous ส่วนประกอบแท็บเล็ต
( MDMA คาเฟอีน และ แลคโตส ) เป็นประจักษ์ มันแสดงให้เห็นว่าต่ำ acceptably การสุ่มตัวอย่างข้อผิดพลาด

ได้เมื่อได้คะแนนน้อยกว่า 100 จำนวน และสามารถประมาณได้จากการสุ่มตัวอย่างข้อผิดพลาด

การเปรียบเทียบจากข้อมูลในตารางมีรายงานว่าสำหรับ
แมโคร รามัน ระบบ เวลา ซื้อ ตาราง 1 นาทีสำหรับ
เม็ดบุคคลอาจจะตระหนัก