The phosphoinositide-3-kinase- (PI3

The phosphoinositide-3-kinase- (PI3K-) Akt pathway has been involved in many critical cellular functions, including protein synthesis, cell cycle progression, proliferation, apoptosis, autophagy, and drug resistance in response to growth factor (EGF, PDGF, NGF, and VEGF), hormone (prostaglandin, PGE2), and cytokine (IL-17, IL-6, and IL-2) stimulation [85–87]. The binding of growth factor to its receptors directly stimulates class 1A PI3Ks bound via their regulatory subunit or adapter molecules such as the insulin receptor substrate (IRS) proteins, which subsequently triggers the activation of PI3K. Afterwards, the activated PI3K catalyzes the synthesis of phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate (PIP3), from phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) [88]. The membranal PIP3, a signaling molecule, recruits and activates proteins that contain the pleckstrin homology (PH) domain such as the phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK) and protein kinase B (Akt) serine/threonine kinases and the activation of PDK and Akt successively promotes the activation and transcription of their target genes (GSK3, FOXO, BAD, mTOR1, and p53) [89–92].

Results (Vietnamese) 1:

Phosphoinositide-3-Akt đường kinase-(PI3K) đã tham gia nhiều chức năng tế bào quan trọng, bao gồm tổng hợp protein, chu kỳ tế bào tiến, phổ biến, quá trình chết rụng, autophagy và thuốc kháng để đáp ứng với yếu tố tăng trưởng (EGF, PDGF, NGF và VEGF), hormone (prostaglandin, PGE2), và cytokine (IL-17, IL-6, và chiếc IL-2) kích thích [85 – 87]. Các ràng buộc của yếu tố tăng trưởng với các thụ thể của nó trực tiếp kích thích lớp 1A PI3Ks ràng buộc qua các quy định của tiểu đơn vị hoặc adapter phân tử như insulin thụ thể bề mặt (IRS) protein, mà sau đó đã gây nên sự kích hoạt của PI3K. Sau đó, kích hoạt PI3K catalyzes tổng hợp phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate (PIP3), từ phosphatidylinositol 4,5-bisphotphat (PIP2) [88]. PIP3 membranal, một phân tử tín hiệu, tuyển dụng và kích hoạt các protein chứa pleckstrin tính tương đồng (PH) tên miền như phụ thuộc vào phosphoinositide protein kinase (PDK) và protein kinase B (Akt) serine/threonine kinase và kích hoạt của PDK và Akt đã liên tục khuyến khích các kích hoạt và phiên mã gen mục tiêu của họ (GSK3, FOXO, BAD, mTOR1 và p53) [89-92].

Results (Vietnamese) 2:

Các phosphoinositide-3-kinase- (PI3K-) đường Akt đã được tham gia vào nhiều chức năng tế bào quan trọng, bao gồm tổng hợp protein, tiến triển chu kỳ tế bào, tăng sinh, apoptosis, autophagy, và kháng thuốc để đáp ứng với yếu tố tăng trưởng (EGF, PDGF, NGF , và VEGF), hormone (prostaglandin, PGE2), và cytokine (IL-17, IL-6, và IL-2) kích thích [85-87]. Liên kết của các yếu tố tăng trưởng để kích thích thụ thể của nó trực tiếp PI3Ks 1A lớp bị ràng buộc thông qua các phân tử tiểu đơn vị hoặc bộ chuyển đổi điều lệ của mình như đế thụ thể insulin (IRS) protein, mà sau đó gây nên sự kích hoạt của PI3K. Sau đó, kích hoạt PI3K xúc tác sự tổng hợp của phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate (PIP3), từ phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) [88]. Các PIP3 membranal, một phân tử tín hiệu, tuyển dụng và kích hoạt protein có chứa các tương đồng pleckstrin (PH) miền như kinase phosphoinositide phụ thuộc vào protein (PDK) và protein kinase B (Akt) serine / kinase threonine và sự kích hoạt của PDK và Akt tiếp thúc đẩy sự kích hoạt và phiên mã của các gen mục tiêu của họ (GSK3, FOXO, BAD, mTOR1, và p53) [89-92].