treatments (Kagawa et al., 2005). R

treatments (Kagawa et al., 2005). Research and development for artificial
induction of maturation and seed production in the Japanese eel started
almost half a century ago. In the 1970s, preleptocephali larvae were first
produced by artificial fertilization using eggs from females injected with
salmon pituitary extract (SPE) and sperm from males injected with
human chorionic gonadotropin (Yamamoto and Yamauchi, 1974;
Yamauchi et al., 1976). After the 1990s, methods for maturation induction
have been improved to consistently enable acquisition of large
numbers of gametes from both females and males (Kagawa et al., 1997,
1998; Ohta and Izawa, 1996; Ohta et al., 1996, 1997). Furthermore, production
of leptocephali larvae (Tanaka et al., 2001) and their subsequent
metamorphosis into glass eels (Tanaka et al., 2003) have been accomplished
using a newly developed feed for eel larvae. However, survival
rates through to the leptocephali and glass eel stages have remained
very low. Unstable quality of eggs obtained from females induced tomature
by hormonal treatments is one of the main impediments for the
mass production of glass eels (Kagawa et al., 2005). Hatchability is highly

Results (Thai) 1:

รักษา (Kagawa et al., 2005) สถาบันวิจัยและพัฒนาประดิษฐ์เหนี่ยวนำของพ่อแม่และผลิตเมล็ดพันธุ์ในปลาไหลญี่ปุ่นที่เริ่มต้นเกือบครึ่งศตวรรษ มีครั้งแรกในปี 1970 ตัวอ่อน preleptocephaliผลิต โดยใช้ไข่จากหญิงที่ฉีดมีการปฏิสนธิเทียมต่อมใต้สมองปลาแซลมอนสกัด (SPE) และฉีดอสุจิจากเพศชายมีมนุษย์ chorionic gonadotropin (ยามาโมโตะและยะมะอุชิ 1974ยะมะอุชิ et al., 1976) หลังจากปี 1990 วิธีการเหนี่ยวนำของพ่อแม่ได้ปรับปรุงเพื่อให้ซื้อของใหญ่อย่างสม่ำเสมอหมายเลขของ gametes จากทั้งหญิงและชาย (Kagawa et al., 1997ปี 1998 Ohta และ Izawa, 1996 Ohta et al., 1996, 1997) นอกจากนี้ ผลิตของตัวอ่อน leptocephali (ทานากะและ al., 2001) และต่อมาของพวกเขาทำได้สำเร็จกลายเป็นปลาไหลแก้ว (ทานากะและ al., 2003)การใช้ตัวดึงข้อมูลใหม่สำหรับตัวอ่อนของปลา อย่างไรก็ตาม อยู่รอดพิเศษผ่านขั้นตอน leptocephali และปลาแก้วยังคงมีต่ำมาก คุณภาพของไข่ที่ได้รับจากหญิงที่ไม่เสถียรทำให้เกิด tomatureโดยการรักษาฮอร์โมนเป็นหนึ่ง impediments หลักสำหรับการการผลิตมวลของแก้วปลาไหล (Kagawa et al., 2005) Hatchability คือ

Results (Thai) 2:

การรักษา (คากาวะ et al., 2005) การวิจัยและพัฒนาเทียม
เหนี่ยวนำของการเจริญเติบโตและการผลิตเมล็ดพันธุ์ในปลาไหลญี่ปุ่นเริ่มต้น
เกือบครึ่งศตวรรษที่ผ่านมา ในปี 1970 ตัวอ่อน preleptocephali เป็นครั้งแรก
ที่ผลิตโดยใช้ไข่ปฏิสนธิเทียมจากหญิงฉีดด้วย
สารสกัดจากต่อมใต้สมองปลาแซลมอน (SPE) และสเปิร์มจากตัวผู้ฉีด
มนุษย์ chorionic gonadotropin (ยามาโมโตและ Yamauchi 1974;
. Yamauchi และคณะ, 1976) หลังจากที่ปี 1990 วิธีการในการชักนำการเจริญเติบโตเต็มที่
ได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องช่วยให้การเข้าซื้อกิจการขนาดใหญ่
จำนวนของเซลล์สืบพันธุ์ทั้งเพศหญิงและเพศชาย (คากาวะและคณะ, 1997.
1998; Ohta และ Izawa 1996. Ohta และคณะ, 1996, 1997) . นอกจากนี้การผลิต
ของตัวอ่อน leptocephali (ทานากะ et al., 2001) และต่อมาของพวกเขา
เปลี่ยนแปลงไปในปลาไหลแก้ว (ทานากะ et al., 2003) ได้รับการประสบความสำเร็จ
โดยใช้อาหารที่พัฒนาขึ้นใหม่สำหรับตัวอ่อนปลาไหล แต่ความอยู่รอด
ผ่านไปยังอัตรา leptocephali และปลาไหลแก้วขั้นตอนยังคง
ต่ำมาก ที่มีคุณภาพไม่แน่นอนของไข่ที่ได้รับจากหญิงเกิด tomature
โดยการรักษาฮอร์โมนเป็นหนึ่งในอุปสรรคหลักสำหรับ
การผลิตมวลของปลาไหลแก้ว (คากาวะ et al., 2005) ฟักเป็นอย่างมาก

Results (Thai) 3:

การรักษา ( คากาวะ et al . , 2005 ) การวิจัย และพัฒนา ชุมชนประดิษฐ์
ของการเจริญเติบโตและการผลิตเมล็ดพันธุ์ในปลาไหลญี่ปุ่นเริ่มต้น
เกือบครึ่งศตวรรษที่ผ่านมา ในปี 1970 , preleptocephali ตัวอ่อนก่อน
ผลิตโดยการปฏิสนธิเทียมใช้ไข่จากหญิงฉีดด้วยสารสกัดจากต่อมใต้สมอง
ปลาแซลมอน ( SPE ) และเชื้ออสุจิจากตัวผู้ฉีด
โกนาโดโทรปิน chorionic มนุษย์ ( ยามาโมโตะ และผู้พัฒนา , 1974 ;
ผู้พัฒนา et al . , 1976 ) หลังจากปี 1990 , วิธีการบ่มเหนี่ยว
ได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องเพื่อให้ซื้อขนาดใหญ่
ตัวเลขของเซลล์สืบพันธุ์ที่มีทั้งเพศหญิงและเพศชาย ( คากาวะ et al . , 1997 ,
2541 ; โอห์ตาอิซาว่า , 1996 ; โอห์ตา et al . , 1996 , 1997 ) นอกจากนี้ การผลิต
ของ leptocephali ตัวอ่อน ( ทานากะ et al . ,2544 ) และการเปลี่ยนแปลงที่ตามมา
เป็นปลาไหลแก้ว ( ทานากะ et al . , 2003 ) ได้พัฒนาขึ้นใหม่
ใช้เลี้ยงปลาไหลตัวอ่อน อย่างไรก็ตาม อัตราการอยู่รอด
ถึง leptocephali แก้วและขั้นตอนปลาไหลยังคง
ต่ำมาก คุณภาพของไข่ที่ได้จากการไม่เสถียรและ tomature
โดยการรักษาฮอร์โมนเป็นหนึ่งในอุปสรรคหลักสำหรับ
การผลิตมวลของปลาไหลแก้ว ( คากาวะ et al . , 2005 ) จากเป็นอย่างสูง