Antimicrobial Test. To examine the

Antimicrobial Test. To examine the antibacterial propertyof PC−AgNCs, E. coli OW638 and S. aureus Mu5039 were usedin this study. The bacteria were grown in 5 mL of Todd Hewittbroth containing 0.1% Bacto yeast extract (THY) medium witha concentation of PC−AgNCs (0, 20, 50, 100, and 200 μg/mL)different from that of the control without PC−AgNCs. Growthor killing rates and bacterial density were determined bymeasuring OD at 600 nm using a UV−vis spectrometer. TheOD values are related to the bacteria density, which, for thebacteria in contact with PC−AgNCs, can be graphically40treated with 100 μg/mL of PC−AgNCs, were dropped on the glass slide and then incubated at 37 °C for 8 h. The samples were fixed with 2.5% glutaraldehyde in PBS and washed with a deionized water, and the suspension liquid resulting in a thin layer of bacteria was evaporated. The tested samples were examined by scanning electron microscopy (Tiny-SEM, Technex Lab Co. Ltd., Tokyo, Japan) with Au−Pd sputter coating by MSP-S1 magnetron sputter (Vacuum Device Inc., Ibaraki, Japan).Released Silver Ion (Ag+) Measurement. The released Ag+ was determined using a HI96737 portable photometer (Hanna Instruments, Inc., Rhode Island, USA). PC−AgNCs were dispersed in Milli-Q water to prepare the 100 μg/mL suspension. The amount of Ag+ released from PC−AgNCs was monitored after incubation for 20 min, 1 day, and 3 days at 37 °C.

Results (Thai) 1:

ทดสอบยาต้านจุลชีพ เพื่อตรวจสอบการต้านเชื้อแบคทีเรียคุณสมบัติ
ของ PC-AgNCs, E. coli OW638 และ S. aureus Mu5039 ถูกนำมาใช้
ในการศึกษานี้ แบคทีเรียที่ถูกปลูกใน 5 มิลลิลิตรทอดด์เฮวิตต์
น้ำซุปที่มี Bacto สารสกัดจากยีสต์ (เจ้า) กลาง 0.1% กับ
concentation ของ PC-AgNCs A (0, 20, 50, 100, และ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร)
แตกต่างจากที่ควบคุมโดยไม่ต้อง PC-AgNCs การเจริญเติบโต
หรือมีอัตราการฆ่าและความหนาแน่นของแบคทีเรียที่ถูกกำหนดโดย
การวัด OD ที่ 600 นาโนเมตรโดยใช้ UV-Vis สเปกโตรมิเตอร์
ค่า OD ที่เกี่ยวข้องกับความหนาแน่นของเชื้อแบคทีเรียซึ่งสำหรับ
แบคทีเรียในการติดต่อกับ PC-AgNCs สามารถกราฟิก
40
รับการรักษาด้วย 100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร PC-AgNCs ถูกลดลงบนกระจกสไลด์แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 ชั่วโมง กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการแก้ไขด้วย glutaraldehyde 2.5% ในพีบีเอสและล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนและของเหลวระงับที่เกิดขึ้นในชั้นบาง ๆ ของเชื้อแบคทีเรียที่ได้รับการระเหย กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ทดสอบได้รับการตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (Tiny-SEM, Technex แล็บ จำกัด กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) กับ Au-PD พ่นเคลือบโดย MSP-S1 แมกปะทุ (อุปกรณ์เครื่องดูดฝุ่นอิงค์อิบารากิ, ญี่ปุ่น)
ปล่อยตัวซิลเวอร์ไอออน (Ag +) การวัด ปล่อย Ag + ถูกกำหนดโดยใช้มาตรวัดแบบพกพา HI96737 (Hanna Instruments, Inc, Rhode Island, USA) PC-AgNCs กำลังระบาดในน้ำ Milli-Q เพื่อเตรียมความพร้อมไมโครกรัม / ระงับ 100 มล ปริมาณของ Ag + ที่ปล่อยออกมาจาก PC-AgNCs ได้รับการตรวจสอบหลังจากการบ่มเป็นเวลา 20 นาที, 1 วันและ 3 วันที่ 37 ° C

Results (Thai) 2:

Fallon Sherrock ได้รับการตั้งชื่อเป็นหนึ่งในเก้าท้าทายที่จะแข่งขันเคียงข้างผู้เล่นเก้าอันดับแรกในการปาลูกดอกพรีเมียร์ลีกของปีนี้

Results (Thai) 3:

การทดสอบแบคทีเรีย ตรวจสอบคุณสมบัติของแบคทีเรีย
ในเครื่องคอมพิวเตอร์ Agncs ใช้ Escherichia coli ow638 และ mu5039 Staphylococcus aureus
ในการศึกษาครั้งนี้ แบคทีเรียที่เติบโตใน 5-มลิตรทอดด์ฮิววิตต์
น้ำซุปที่มีสารสกัดจากยีสต์ 0.1 เปอร์เซ็นต์
ความเข้มข้นของพีซี Agncs เช่น 0-20-50-100 และ 200μμ ML
ซึ่งแตกต่างจากการควบคุมโดยคอมพิวเตอร์ Agncs เจริญเติบโต
หรืออัตราการฆ่าและความหนาแน่นของแบคทีเรีย
วัดเส้นผ่าศูนย์กลางภายนอกที่ 600 nm โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลตมองเห็นสเปกโตรมิเตอร์ นี่
ค่า OD ที่เกี่ยวข้องกับความหนาแน่นของแบคทีเรีย
แบคทีเรียที่ติดต่อกับคอมพิวเตอร์ AGNC สามารถแสดงเป็นกราฟิก
สี่
ตัวอย่างที่ถูกตรึงใน PBS กับ 2.5 เปอร์เซ็นต์กลูตาราลดีไฮด์และล้างด้วยน้ำล้างออกด้วยน้ำไอออนและระเหยเป็นชั้นบางๆของแบคทีเรียแขวนลอย ตัวอย่างที่ถูกทดสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดและเคลือบสปัตเตอริงของ msp-s1 แม่เหล็กสูญญากาศบริษัทในโตเกียว
การวัดการปลดปล่อยไอออนสีเงิน มันถูกใช้เพื่อตรวจสอบการปล่อยก๊าซโดย hi96737 พกพาเครื่องมืออินซ์และ Rhode Island และสหรัฐอเมริกา 100μ ML ระงับโซลูชั่นที่เตรียมไว้โดย PC Agncs กระจายใน mili-q น้ำ การปล่อยก๊าซและปริมาณของคอมพิวเตอร์ agncs ถูกตรวจสอบหลังจากฟักเป็นเวลาสองนาทีวันและสามวัน