Magnetic Fe3O4 particles were synthesized based on a modified co-preci translation - Magnetic Fe3O4 particles were synthesized based on a modified co-preci Thai how to say

Magnetic Fe3O4 particles were synth

Magnetic Fe3O4 particles were synthesized based on a modified co-precipitation method [14]. First, deionized water was purged with nitrogen gas for 20 min. FeCl3 (3.89 g) and FeCl2·4H2O (3.18 g) were dissolved in 400 mL deionized water under nitrogen atmosphere with vigorous stirring at 25 °C. NH3·H2O (28% by w/w, 30 mL) was slowly added to the solution. Then, 10 mL polyethylene glycol (PEG 300) was added to the suspension. The mixture was held at 80 °C in a water bath for 1 h with constant stirring and then cooled to room temperature. The black precipitate was aggregated by placing an external magnet on the edge of the flask, and the solution was removed. The black magnetic Fe3O4 NPs were rinsed several times with deionized water and ethanol.

Fe3O4/SiO2 core/shell NPs were prepared by the method previously reported [15] and [16]. The magnetic Fe3O4 NPs were dispersed in a water–ethanol solution. In order to obtain silica-coated magnetic NPs with a narrow particle size distribution, an ammonia solution (15 mL) and tetraethyl orthosilicate (2.0 mL) were consecutively added to the reaction mixture, and the reaction was allowed to proceed at 25 °C for 14 h. Then, (3-aminopropyl) triethoxysilane (APS) was added to the reaction mixture, and the mixture was stirred for another 24 h at 40 °C. The silica-coated magnetic NPs grafted with APS were collected by magnetic separation using a magnet and washed several times with deionized water and ethanol. The material obtained was referred to as Fe3O4/SiO2single bondNH2 NP.
0/5000
From: -
To: -
Results (Thai) 1: [Copy]
Copied!
Magnetic Fe3O4 particles were synthesized based on a modified co-precipitation method [14]. First, deionized water was purged with nitrogen gas for 20 min. FeCl3 (3.89 g) and FeCl2·4H2O (3.18 g) were dissolved in 400 mL deionized water under nitrogen atmosphere with vigorous stirring at 25 °C. NH3·H2O (28% by w/w, 30 mL) was slowly added to the solution. Then, 10 mL polyethylene glycol (PEG 300) was added to the suspension. The mixture was held at 80 °C in a water bath for 1 h with constant stirring and then cooled to room temperature. The black precipitate was aggregated by placing an external magnet on the edge of the flask, and the solution was removed. The black magnetic Fe3O4 NPs were rinsed several times with deionized water and ethanol.Fe3O4/SiO2 core/shell NPs were prepared by the method previously reported [15] and [16]. The magnetic Fe3O4 NPs were dispersed in a water–ethanol solution. In order to obtain silica-coated magnetic NPs with a narrow particle size distribution, an ammonia solution (15 mL) and tetraethyl orthosilicate (2.0 mL) were consecutively added to the reaction mixture, and the reaction was allowed to proceed at 25 °C for 14 h. Then, (3-aminopropyl) triethoxysilane (APS) was added to the reaction mixture, and the mixture was stirred for another 24 h at 40 °C. The silica-coated magnetic NPs grafted with APS were collected by magnetic separation using a magnet and washed several times with deionized water and ethanol. The material obtained was referred to as Fe3O4/SiO2single bondNH2 NP.
Being translated, please wait..
Results (Thai) 2:[Copy]
Copied!
อนุภาคแม่เหล็ก Fe3O4 ถูกสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับวิธีการร่วมการเร่งรัดการแก้ไข [14] ครั้งแรกที่น้ำ deionized ถูกกำจัดด้วยก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 20 นาที FeCl3 (3.89 กรัม) และ FeCl2 · 4H2O (3.18 กรัม) ละลายในน้ำ 400 มิลลิลิตรปราศจากไอออนภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนกับกวนแข็งแรงที่ 25 ° C NH3 · H2O (28% โดย w / w, 30 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้า ๆ เพื่อแก้ปัญหา จากนั้น 10 มลย polyethylene glycol (PEG 300) ถูกบันทึกอยู่ในการระงับ ส่วนผสมที่ถูกจัดขึ้นที่ 80 องศาเซลเซียสในอ่างน้ำเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับกวนอย่างต่อเนื่องและแล้วระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง ตะกอนสีดำถูกรวบรวมโดยการวางแม่เหล็กภายนอกบนขอบของขวดและการแก้ปัญหาที่ถูกลบออก Fe3O4 แม่เหล็กสีดำของกรมอุทยานฯ ได้รับการล้างหลายครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอ. Fe3O4 / SiO2 หลัก / เปลือกของกรมอุทยานฯ ได้จัดทำขึ้นโดยวิธีการรายงานก่อนหน้านี้ [15] และ [16] NPS แม่เหล็ก Fe3O4 ก็แยกย้ายกันในการแก้ปัญหาน้ำเอทานอล เพื่อให้ได้ซิลิกาเคลือบ NPS แม่เหล็กมีการกระจายขนาดอนุภาคแคบสารละลายแอมโมเนีย (15 มิลลิลิตร) และ tetraethyl orthosilicate (2.0 มิลลิลิตร) มีการเพิ่มอย่างต่อเนื่องที่จะผสมปฏิกิริยาและเกิดปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 14 ชั่วโมง จากนั้น (3 aminopropyl) triethoxysilane (APS) ได้ถูกเพิ่มเข้าไปผสมปฏิกิริยาและส่วนผสมที่ถูกกวนอีก 24 ชั่วโมงที่ 40 องศาเซลเซียส ซิลิกาเคลือบ NPS แม่เหล็กทาบกับ APS ถูกเก็บรวบรวมโดยแยกแม่เหล็กใช้แม่เหล็กและล้างหลายครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอล วัสดุที่ได้รับก็จะเรียกว่า Fe3O4 / SiO2single bondNH2 NP

Being translated, please wait..
Results (Thai) 3:[Copy]
Copied!
อนุภาคแม่เหล็ก fe3o4 สังเคราะห์ตามวิธีการแก้ไข Co [ 14 ] แรก คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำล้างด้วยแก๊สไนโตรเจน 20 นาที FeCl3 ( 3.89 กรัม และ fecl2 ด้วย 4h2o ( 3.18 กรัม ) ละลายในน้ำ 400 มิลลิลิตร ในบรรยากาศไนโตรเจน แข็งแรง คล้ายเนื้อเยื่อประสานกับกวนที่ 25 องศา nh3 ด้วย H2O ( 28 % w / w , 30 มล. ) เพิ่มอย่างช้า ๆ เพื่อแก้ปัญหา จากนั้นไกลคอลเอทิลีน 10 ml ( PEG 300 ) ถูกเพิ่มลงในระบบ ส่วนผสมจะถูกจัดขึ้นที่ 80 ° C ในการอาบน้ำ 1 ชั่วโมง คงตื่นเต้น และเย็นที่อุณหภูมิห้อง ที่ดำถูกรวมโดยการวางแม่เหล็กภายนอกบนขอบของขวดและโซลูชั่นที่ถูกลบออก ส่วนแนว fe3o4 แม่เหล็กสีดำถูกล้างหลาย ๆครั้ง ด้วยน้ำ

คล้ายเนื้อเยื่อประสานและเอทานอลfe3o4 / SiO2 แกน / เชลล์เชื้อเพลิงที่เตรียมโดยวิธีก่อนหน้านี้ที่รายงาน [ 15 ] [ 16 ] การ fe3o4 แม่เหล็กโดยการกระจายตัวในน้ำและเอทานอล โซลูชั่น เพื่อให้ได้แนวกับซิลิกาเคลือบแม่เหล็กแคบขนาดอนุภาคกระจาย เป็นสารละลายแอมโมเนีย ( 15 ml ) และเททระเอทิล orthosilicate ( 2.0 มิลลิลิตรตามลำดับ เพื่อเพิ่มปฏิกิริยาผสมและปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 14 ชั่วโมงแล้ว ( 3-aminopropyl ) และ ( APS ) คือการเพิ่มปฏิกิริยาผสมและผสมส่วนผสมที่กวนอีก 24 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 40 องศา ซิลิก้าเคลือบแม่เหล็กโดยต่อกิ่งกับ APS มีจำนวนการใช้แม่เหล็กและแม่เหล็กล้างหลายครั้งด้วย คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและเอทานอลวัสดุที่ได้ถูกเรียกว่า fe3o4 / sio2single bondnh2 NP
Being translated, please wait..
 
Other languages
The translation tool support: Afrikaans, Albanian, Amharic, Arabic, Armenian, Azerbaijani, Basque, Belarusian, Bengali, Bosnian, Bulgarian, Catalan, Cebuano, Chichewa, Chinese, Chinese Traditional, Corsican, Croatian, Czech, Danish, Detect language, Dutch, English, Esperanto, Estonian, Filipino, Finnish, French, Frisian, Galician, Georgian, German, Greek, Gujarati, Haitian Creole, Hausa, Hawaiian, Hebrew, Hindi, Hmong, Hungarian, Icelandic, Igbo, Indonesian, Irish, Italian, Japanese, Javanese, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Korean, Kurdish (Kurmanji), Kyrgyz, Lao, Latin, Latvian, Lithuanian, Luxembourgish, Macedonian, Malagasy, Malay, Malayalam, Maltese, Maori, Marathi, Mongolian, Myanmar (Burmese), Nepali, Norwegian, Odia (Oriya), Pashto, Persian, Polish, Portuguese, Punjabi, Romanian, Russian, Samoan, Scots Gaelic, Serbian, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenian, Somali, Spanish, Sundanese, Swahili, Swedish, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thai, Turkish, Turkmen, Ukrainian, Urdu, Uyghur, Uzbek, Vietnamese, Welsh, Xhosa, Yiddish, Yoruba, Zulu, Language translation.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: