A cyano substituent is strongly ele

A cyano substituent is strongly electron-withdrawing.
When present at a position ortho to an amino group on an aromatic ring, a cyano
substituent increases the delocalization of the amine lone-pair electrons by a
direct resonance interaction.
This resonance stabilization is lost when the amine group becomes protonated,
and o-cyanoaniline is therefore a weaker base than aniline.

Results (Thai) 1:

Cyano substituent เป็นอย่างยิ่งอิเล็กตรอนถอนเมื่อแสดงที่ตำแหน่ง ortho กับกลุ่มอะมิโนบนแหวนหอม cyano เป็นsubstituent เพิ่ม delocalization ของ amine โลนคู่อิเล็กตรอนโดยมีโต้ตอบการสั่นพ้องโดยตรงเสถียรภาพการสั่นพ้องนี้จะหายไปเมื่อกลุ่ม amine protonatedและ o-cyanoaniline ดังนั้นจึงเป็นฐานที่แข็งแกร่งกว่า aniline

Results (Thai) 2:

แทนสีน้ำเงินเป็นอย่างยิ่งที่ดึงอิเล็กตรอน.
เมื่ออยู่ในที่ตำแหน่ง Ortho
ในกลุ่มอะมิโนในหอมแหวนเป็นสีน้ำเงินแทนที่เพิ่มdelocalization
ของเอมีอิเล็กตรอนเดียวคู่โดยการทำงานร่วมกันเสียงสะท้อนโดยตรง.
การรักษาเสถียรภาพเสียงสะท้อนนี้จะหายไปเมื่อ กลุ่มเอมีนกลายเป็นโปรโตเนต,
และ o-cyanoaniline จึงเป็นฐานที่อ่อนแอกว่าสวรรค์

Results (Thai) 3:

มีเคราะห์อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลมีอิเล็กตรอนถอน .
เมื่ออยู่ในตำแหน่งตรงไปยังกลุ่มอะมิโนที่เป็นวงอะโรมาติก , เคราะห์
อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลเพิ่มวิดีโอ ข้อความเข้าของอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวเอมีนโดย

นี้เรโซแนนซ์ปฏิสัมพันธ์โดยตรง การจะหายไปเมื่อกลุ่มเอมีนกลายเป็น protonated
o-cyanoaniline , และจึงเป็นฐาน แข็งแกร่งกว่าทาง .