Magnetic Fe3O4 particles were synth

Magnetic Fe3O4 particles were synthesized based on a modified co-precipitation method [14]. First, deionized water was purged with nitrogen gas for 20 min. FeCl3 (3.89 g) and FeCl2·4H2O (3.18 g) were dissolved in 400 mL deionized water under nitrogen atmosphere with vigorous stirring at 25 °C. NH3·H2O (28% by w/w, 30 mL) was slowly added to the solution. Then, 10 mL polyethylene glycol (PEG 300) was added to the suspension. The mixture was held at 80 °C in a water bath for 1 h with constant stirring and then cooled to room temperature. The black precipitate was aggregated by placing an external magnet on the edge of the flask, and the solution was removed. The black magnetic Fe3O4 NPs were rinsed several times with deionized water and ethanol.

Fe3O4/SiO2 core/shell NPs were prepared by the method previously reported [15] and [16]. The magnetic Fe3O4 NPs were dispersed in a water–ethanol solution. In order to obtain silica-coated magnetic NPs with a narrow particle size distribution, an ammonia solution (15 mL) and tetraethyl orthosilicate (2.0 mL) were consecutively added to the reaction mixture, and the reaction was allowed to proceed at 25 °C for 14 h. Then, (3-aminopropyl) triethoxysilane (APS) was added to the reaction mixture, and the mixture was stirred for another 24 h at 40 °C. The silica-coated magnetic NPs grafted with APS were collected by magnetic separation using a magnet and washed several times with deionized water and ethanol. The material obtained was referred to as Fe3O4/SiO2single bondNH2 NP.

Results (Thai) 1:

Fe3O4 อนุภาคถูกสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับวิธีการตกตะกอนร่วมแก้ไข [14] แรก จุน้ำกำจัดก๊าซไนโตรเจนสำหรับ 20 นาที FeCl3 (3.89 กรัม) และ FeCl2·4H2O (3.18 กรัม) ที่ละลายในน้ำจุ 400 mL ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนแข็งแรงกวนที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส NH3· H2O (28% w/w, 30 mL โดย) ค่อย ๆ เพิ่มเพื่อการแก้ไขปัญหานี้ แล้ว 10 mL เอทิลีนไกลคอล (PEG 300) ถูกระงับ ส่วนผสมถูกจัดขึ้นที่ 80 ° C ในอ่างน้ำสำหรับ 1 h กับกวนคงที่ และเย็นที่อุณหภูมิห้องแล้ว ตะกอนสีดำถูกรวบรวม โดยทำเป็นแม่เหล็กภายนอกบนขอบของนั้นแตก ไวรัส และการแก้ปัญหา NPs Fe3O4 เหล็กดำถูกล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยจุน้ำและเอทานอลNPs Fe3O4/SiO2 เปลือกแกนถูกเตรียมโดยวิธีการรายงาน [15] [16] NPs Fe3O4 เหล็กได้กระจายในการแก้ไขปัญหาน้ำ – เอทานอล เพื่อขอรับซิลิก้าเคลือบ NPs แม่เหล็ก มีการกระจายขนาดอนุภาคแคบ เป็นสารละลายแอมโมเนีย (15 mL) และ orthosilicate tetraethyl (2.0 mL) ติดต่อกันเพิ่มส่วนผสมของปฏิกิริยา และปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินต่อที่ 25 ° C สำหรับ 14 h แล้ว, (3-aminopropyl) triethoxysilane (APS) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสมของปฏิกิริยา และส่วนผสมกวนอีก 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ซิลิกาเคลือบแม่เหล็ก NPs ทาบกับ APS ถูกรวบรวม โดยแยกแม่เหล็กใช้แม่เหล็ก และล้างหลายครั้งกับจุน้ำและเอทานอล วัสดุที่ได้รับถูกเรียกว่าเป็น NP Fe3O4/SiO2single bondNH2

Results (Thai) 2:

อนุภาคแม่เหล็ก Fe3O4 ถูกสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับวิธีการแก้ไขร่วมตกตะกอน [14] แรก deionized น้ำได้รับการชำระด้วยก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 20 นาที FeCl3 (3.89 กรัม) และ FeCl2 · 4H2O (3.18 กรัม) ละลายใน 400 มล deionized น้ำภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนกับกวนแข็งแรงที่ 25 ° C NH3 · H2O (28% โดย w / w, 30 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้า ๆ เพื่อแก้ปัญหา จากนั้น 10 มล polyethylene glycol (PEG 300) ถูกบันทึกอยู่ในการระงับ ส่วนผสมที่ถูกจัดขึ้นที่ 80 ° C ในอ่างน้ำเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับกวนอย่างต่อเนื่องและเย็นแล้วไปที่อุณหภูมิห้อง ตะกอนสีดำถูกรวบรวมโดยการวางแม่เหล็กภายนอกบนขอบของขวดและวิธีการแก้ปัญหาจะถูกลบออก สีดำ Fe3O4 แม่เหล็ก NPS ถูกล้างหลายครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอ.

Fe3O4 / SiO2 core / NPS เปลือกเตรียมโดยวิธีการรายงานก่อนหน้านี้ [15] และ [16] NPS Fe3O4 แม่เหล็กก็แยกย้ายกันในการแก้ปัญหาน้ำเอทานอล เพื่อให้ได้ของกรมอุทยานฯ แม่เหล็กซิลิกาเคลือบมีการกระจายขนาดอนุภาคแคบวิธีการแก้ปัญหาแอมโมเนีย (15 มิลลิลิตร) และ tetraethyl orthosilicate (2.0 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มอย่างต่อเนื่องที่จะผสมปฏิกิริยาและการเกิดปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 14 ชั่วโมงที่ผ่านมา จากนั้น (3-aminopropyl) triethoxysilane (APS) ได้ถูกเพิ่มเข้าไปผสมปฏิกิริยาและส่วนผสมที่ถูกกวนอีก 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส NPS แม่เหล็กซิลิกาเคลือบทาบกับ APS ถูกเก็บรวบรวมโดยแยกแม่เหล็กใช้แม่เหล็กและล้างหลายครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอล วัสดุที่ได้รับก็จะเรียกว่า Fe3O4 / SiO2single bondNH2 NP

Results (Thai) 3:

อนุภาคแม่เหล็ก fe3o4 สังเคราะห์ตามวิธีการแก้ไข Co [ 14 ] แรก คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำล้างด้วยแก๊สไนโตรเจน 20 นาที FeCl3 ( 3.89 กรัม และ fecl2 ด้วย 4h2o ( 3.18 กรัม ) ละลายในน้ำ 400 มิลลิลิตร ในบรรยากาศไนโตรเจน แข็งแรง คล้ายเนื้อเยื่อประสานกับกวนที่ 25 องศา nh3 ด้วย H2O ( 28 % w / w , 30 มล. ) เพิ่มอย่างช้า ๆ เพื่อแก้ปัญหา ไกลคอลเอทิลีนแล้ว 10 ml ( PEG 300 ) ถูกเพิ่มลงในระบบ ส่วนผสมจะถูกจัดขึ้นที่ 80 ° C ในการอาบน้ำ 1 ชั่วโมง คงตื่นเต้น และเย็นที่อุณหภูมิห้อง ที่ดำถูกรวมโดยการวางแม่เหล็กภายนอกบนขอบของขวดและโซลูชั่นที่ถูกลบออก ส่วนแนว fe3o4 แม่เหล็กสีดำถูกล้างหลาย ๆครั้งด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและเอทานอลfe3o4 / SiO2 แกน / เชลล์เชื้อเพลิงที่เตรียมโดยวิธีก่อนหน้านี้ที่รายงาน [ 15 ] [ 16 ] การ fe3o4 แม่เหล็กโดยการกระจายตัวในน้ำและเอทานอล โซลูชั่น เพื่อให้ได้แนวกับซิลิกาเคลือบแม่เหล็กแคบขนาดอนุภาคกระจาย เป็นสารละลายแอมโมเนีย ( 15 ml ) และเททระเอทิล orthosilicate ( 2.0 มิลลิลิตรตามลำดับ เพื่อเพิ่มปฏิกิริยาผสม และปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 14 ชั่วโมงแล้ว ( 3-aminopropyl ) และ ( APS ) คือเพิ่มไป ปฏิกิริยาที่ผสมและส่วนผสมที่ถูกกวนอีก 24 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 40 องศา ซิลิก้าเคลือบแม่เหล็กโดยต่อกิ่งกับ APS มีจำนวนการใช้แม่เหล็กและแม่เหล็กล้างหลายครั้งกับคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและเอทานอล วัสดุที่ได้ถูกเรียกว่า fe3o4 / sio2single bondnh2 NP