PharmacologyTrifluridine, the activ

Pharmacology
Trifluridine, the active cytotoxic component of trifluridine/tipiracil, is a thymidine-based nucleic acid analogue; the triphosphate form of trifluridine is incorporated into DNA which interferes with DNA synthesis and inhibits cell proliferation. Tipiracil is a potent thymidine phosphorylase inhibitor which prevents the rapid degradation of trifluridine, allowing for increased trifluridine exposure (Mayer 2015).

Metabolism
Trifluridine and tipiracil are not metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes. Trifluridine is mainly eliminated by metabolism via thymidine phosphorylase to form an inactive metabolite, 5-(trifluoromethyl) uracil (FTY)

Excretion
Trifluridine: Urine (

Results (Indonesian) 1:

FarmakologiTrifluridine, komponen sitotoksik yang aktif dari trifluridine/tipiracil, adalah analog berbasis thymidine asam nukleat; bentuk trifosfat trifluridine dimasukkan ke dalam DNA yang mengganggu DNA sintesis dan menghambat proliferasi sel. Tipiracil adalah inhibitor phosphorylase thymidine ampuh yang mencegah degradasi cepat trifluridine, memungkinkan untuk trifluridine peningkatan paparan (Mayer 2015).MetabolismeTrifluridine dan tipiracil tidak dimetabolisme oleh enzim sitokrom P450 (CYP). Trifluridine terutama dihapuskan oleh metabolisme melalui thymidine phosphorylase untuk membentuk metabolit tidak aktif, 5-(trifluoromethyl) Urasil (FTY)EkskresiTrifluridine: Urin (< % 2 [sebagai obat tidak berubah]; ~ 19% [sebagai aktif metabolit FTY]); Tipiracil: Urin (~ 29% [sebagai obat tidak berubah])